线粒体脑肌病的检查诊断须知 / 四六文摘

线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是由于线粒体结构或功能异常导致呼吸链乃至整个能量代谢过程紊乱的多系统受累疾病,属于线粒体细胞病[1],是一种遗传性疾 ...

作者:刘天助杨叶青徐厚平王饶琼邓世宇张蕾杨思进作者单位:西南医科大学附属中医医院神经内科通信作者:杨思进,17360611505@189.cn 基金项目:四川省科技厅项目引用格式:刘 ...

作为在活体上无创探测组织代谢生化信息的一种成像技术,磁共振波谱成像在神经系统疾病的诊断和鉴别诊断中具有一定的临床价值,也被不断地拓展应用和推广.从代谢物定量的角度而言磁共振波谱成像可以理解为一种半定量 ...

一.疾病概述线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke like episod ...

接上篇那些容易与炎症性肌病混淆的病变,你分得清吗? 3,线粒体肌病线粒体疾病可有多种表现. 按临床表型可分类如下: 单纯性肌病慢性进行性眼外肌麻痹 (chronic progressive ex ...

文章来源于郑大三附院放射科

线粒体脑肌病 (mitochondrial encephalomyopathy) [病史摘要] 女,27岁,发热.头痛8个月,再次发作伴精神异常7天.右肱二头肌活检示线粒体肌病合并轻度脂质沉积性肌病 ...

中华神经科杂志作者:北京医学会罕见病分会, 北京医学会神经内科分会神经肌肉病学组, 中国线粒体病协作组仅供学习交流,转载请注明出处! 摘要: 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是 ...

文章来源于影领学院概念是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍.使ATP生成不足而引起的肌肉及神经系统病变的代谢性疾病. 病因病机线粒体DNA发生突变,使编码线粒体在氧化代谢过 ...

线粒体病是一组与线粒体氧化磷酸化功能异常相关的遗传代谢性疾病.其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作 ( M E L A S ) 是最常见的类型.典型M E L A S的临床表现包括 : ①青少年期 ...

导语影像学检查对急性缺血性脑卒中的诊断.治疗.预后判断具有极为重要的作用.早期.快速的影像学检查对超急性期脑梗死患者的治疗至关重要.临床溶栓治疗的靶点是缺血半暗带. 急性缺血性脑卒中影像检查要点影 ...

线粒体脑肌病是一种由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍,使肌纤维和脑神经细胞ATP生成不足而引起的肌肉和(或)脑的病变.本病有多种类型,其中以Pavlakis等[1]在1984年首次描 ...

中医是怎么治疗"线粒体脑肌病"的!!! 点击上方蓝色文字关注我们概述线粒体脑肌病是由于线粒体DNA或核DNA重复.丢失.缺陷导致的线粒体结构和功能障碍引起的肌肉或脑部的病变,主 ...

线粒体脑肌病的检查诊断须知