390亿美元并购后，阿斯利康在罕见药领域药企中实力几何？ / 四六文摘

阿斯利康的子公司Viela Bio在上市两年后,于近日,其抗CD19单克隆抗体Uplizna(inebilizumab-cdon)获得FDA批准上市,治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者,该药曾 ...

2021年03月18日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis Pharma是C3靶向疗法开发方面的领导者,致力于通过开创性的靶向C3方法开发首创和同类最佳疗法,用于治疗由补体级联反应的不受控或过 ...

6月19日,Alexion宣布提交长效补体C5抑制剂 ravulizumab (ALXN1210) 的上市申请,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemogl ...

来源:本站原创 2021-06-10 02:33 2021年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --亚力兄制药(Alexion Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大Ult ...

仿制药研发/注射剂一致性评价主题会议百强榜发布,倒计时28天! 余票不多,报名从速! 美国纽约当地时间5月28日,福布斯发布了第8份全球最具创新力企业榜,有100家全球公司上榜(完整榜单见文末).榜 ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

近日,美国FDA批准了罗氏旗下基因泰克的Enspryng(satralizumab),用于治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者.Enspryng是唯一一 ...

关键词 Empaveli:Soliris:补体抑制剂:收购近日,Apellis Pharmaceuticals公司宣布FDA已批准其C3补体抑制剂Empaveli(pegcetacoplan)上市 ...

每年2月的最后一天是国际罕见病日,随着媒体的传播,公众对罕见病的认识也越来越深刻,中国孤儿药市场发展逐渐升温,成为产业界与资本界瞩目的焦点之一.以下,笔者将从市场环境.市场参与主体及市场开发策略三个层 ...

"孤儿药"又称为罕见药,指用于预防.治疗.诊断罕见病的药品. 为保障罕见病患者享有平等的权益,改善企业研发罕见病产品的市场环境,美国.欧盟.日本.中国等国家均出台了多项激励政策,以 ...

6月11日,Alexion与Complement制药公司日宣布双方达成合作协议,共同开发临床前阶段的补体C6抑制剂CP010,用于治疗神经退行性疾病. 补体是存在于血清.组织液和细胞膜表面的的一组不耐 ...

Alexion公司12月8日宣布FDA批准其酶替代疗法Kanuma(sebelipasealfa),用于治疗溶酶体酸性脂肪酶(LAL)缺乏,欧盟在今年9月份也批准了该药.溶酶体酸性脂肪酶(LAL)缺乏 ...

阿斯利康5月12日宣布FDA授予其在研MEK1/2抑制剂selumetinib (AZD6244, ARRY-142886)孤儿药资格,用于辅助治疗III~IV期分化型甲状腺癌(DTC). 美国每年新 ...

近日,阿斯利康(LON: AZN)宣布将以 390 亿美元 "现金 + 股票" 的方式收购美国制药公司亚力兄制药(Alexion Pharmaceuticals,NASDAQ:AL ...

来源:本站原创 2021-04-18 01:10 2021年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,随着<哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案> ...

AlexionUltomirisravulizumab阵发性睡眠性血红蛋白尿症PNHC5补体抑制剂来源:本站原创 2021-07-26 18:19Ultomiris和Soliris是2款C5补体抑制剂 ...

12月12日,阿斯利康与Alexion宣布达成最终收购协议.阿斯利康将以折合175美元/股的价格收购Alexion,交易总额大约390亿美元 .双方公司董事会对此项收购已达成一致意见,交易预计在202 ...

注:DeepTech Mia 对本文亦有贡献 2020 年底,阿斯利康宣布以 390 亿美元收购 Alexion Pharmaceuticals 引起轰动,这也是 2020 年度生物医药领域最大的收购 ...

390亿美元并购后，阿斯利康在罕见药领域药企中实力几何？