Alexion使用优先审评券加速ravulizumab上市 / 四六文摘

名称和别名Ravulizumab:ALXN1210; ALXN1810商品名ULTOMIRIS™获批时间2018/12/22 FDA:适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)开发公司Alexion Ph ...

2020年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis Pharma是C3靶向疗法开发方面的领导者,致力于通过开创性的靶向C3方法开发首创和同类最佳疗法,用于治疗由补体级联反应的不受控或过 ...

10月12日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准ULTOMIRIS ®(ravulizumab-cwvz)100 mg / mL制剂,用于治疗成年人阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的和非典型溶血性尿毒 ...

来源:本站原创 2021-04-18 01:10 2021年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,随着<哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案> ...

罕见病新药!C3抑制剂pegcetacoplan获美国FDA优先审查:3期疗效击败重磅C5抑制剂Soliris 来源:本站原创 2020-11-18 16:57 2020年11月18日讯 /生物谷BI ...

仿制药研发/注射剂一致性评价主题会议百强榜发布,倒计时28天! 余票不多,报名从速! 美国纽约当地时间5月28日,福布斯发布了第8份全球最具创新力企业榜,有100家全球公司上榜(完整榜单见文末).榜 ...

阿斯利康的子公司Viela Bio在上市两年后,于近日,其抗CD19单克隆抗体Uplizna(inebilizumab-cdon)获得FDA批准上市,治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者,该药曾 ...

关键词 Empaveli:Soliris:补体抑制剂:收购近日,Apellis Pharmaceuticals公司宣布FDA已批准其C3补体抑制剂Empaveli(pegcetacoplan)上市 ...

8 月 14 日,罗氏 IL-6R 抗体 Satralizumab(商品名:Enspryng)获得 FDA 批准上市,适应症为成人和儿童视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD),给药方式为皮下注射. Sat ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

来源:本站原创 2021-06-10 02:33 2021年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --亚力兄制药(Alexion Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大Ult ...

AlexionUltomirisravulizumab阵发性睡眠性血红蛋白尿症PNHC5补体抑制剂来源:本站原创 2021-07-26 18:19Ultomiris和Soliris是2款C5补体抑制剂 ...

Alexion专注于针对补体系统的罕见病新药开发,上市了2款针对C5的单抗Soliris(eculizumab)和Ultomiris(ravulizumab) Soliris是首个抑制C5补体的单抗, ...

2021年03月18日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis Pharma是C3靶向疗法开发方面的领导者,致力于通过开创性的靶向C3方法开发首创和同类最佳疗法,用于治疗由补体级联反应的不受控或过 ...

Alexion使用优先审评券加速ravulizumab上市