细胞和基因治疗CDMO十年十倍投资空间。 / 四六文摘

AAV是一种复制缺陷型微小病毒,其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助. AAV无辅助病毒系统(AAV Helper-Free System)可以在无辅助病毒的条件下生产出重组腺相关病毒.在AAV H ...

近日,专注于开发创新基因治疗方法的生物技术公司 VectorY Therapeutics 宣布完成了来自创始投资者 Forbion 领投.BioGeneration Ventures(BGV)和礼来跟 ...

微小病毒,其直径约20-26nm,含有4.7kb左右的线状单链DNA作为基因组.由于其血清型多样.免疫原性极低.安全性高.宿主细胞范围广(对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力).扩散能力强.体内表达基 ...

腺病毒相关病毒(adenovirus associated virus,AAV)是一类单链线状DNA缺陷型病毒.其基因组DNA小于5 kb,无包膜,外形为裸露的20面体颗粒.AAV不能独立复制,只有在 ...

腺相关病毒(AAV)是一种单链DNA病毒,目前的科学界共识是它不会导致任何人类疾病.它由蛋白衣壳(capside)和长度为4.7kb的单链DNA基因组构成. AAV作为一种体内常用的工具病毒,可实现什 ...

5 月 21 日,Biogen 和 Ginkgo Bioworks 共同宣布达成一项基因疗法合作,两家公司将共同开发基于重组腺相关病毒(AAV)载体的新型基因疗法制造平台. 根据协议条款,Biogen ...

Tet-On基因诱导表达载体系统是在哺乳动物细胞中进行实时GOI表达的强大工具.我们的Tet-On基因诱导表达载体系统在无四环素及其类似物(多西环素)的情况下可以做到GOI几近完全沉默并且在加入四环素 ...

腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是微小病毒科(parvoviridae)家族的成员之一,是一类无法自主复制.无被膜的二十面体微小病毒,其直径约20-26nm,含有4 ...

腺相关病毒(AAV)是一种单链DNA病毒,目前的科学界共识是它不会导致任何人类疾病.它由蛋白衣壳(capside)和长度为4.7kb的单链DNA基因组构成.蛋白衣壳由三个亚基组成,分别为VP1,VP2 ...

基于病毒载体的基因疗法成为许多先天性和获得性疾病最先进的治疗方法之一,具有代表性的病毒载体包括腺病毒相关载体(Adeno-associated viral vectors, AAV)和慢病毒载体(Le ...

经过近 60 年的技术概念更迭和十几年的初步成果验证,基因治疗的潜力已被业界熟知. 生命科学产业经常以"年"为单位去形容一项技术的火热状况.例如,"单抗年" ...

在实验室,我们通常用脂质体.病毒.电穿孔等方式将外源基因转染进细胞,但这些方式或多或少都存在脱靶.通量低等缺点. 近日,来自弗赖堡大学综合生物信号研究中心的研究人员开发了一种 AAV 系统,该系统在红 ...

8月19日消息,港股上市公司金斯瑞生物宣布子公司蓬勃生物引入高瓴为股东,高瓴拟1.5亿美元获得蓬勃生物17.05%股权,投后估值8.8亿美元.后若1.25亿美元认股权证再行权,那么高瓴持股比例将调整为 ...

文/陈根充满未来感的基因疗法已经在不断突破的技术和报道里,离人们的生活越来越近.简单来说,基因疗法就是将功能基因递送到患者体内,以矫正或置换治病基因的一种治疗方法. 在这种治疗方法中,目的基因被导入 ...

腺相关病毒(AAV)是哺乳动物最安全的基因传递载体之一,因为与腺病毒相比,它需要辅助病毒进行传播并产生相对温和的先天性和适应性免疫反应,这可能会引起严重的免疫反应.目前用于研究的重组AAV(rAAV) ...

4月16日,上市公司博腾制药发布公告,旗下专注于基因与细胞治疗CDMO业务的博腾生物引入外部投资者(A轮融资),融资总额4亿元,由国投招商.高瓴创投.惠每资本.华杉瑞联及时节投资等业界知名投资机构联合 ...

腺相关病毒(AAV)载体系统是一种备受欢迎的体内外基因传递系统,对哺乳动物多种类型细胞具有高效的转导效率.不同于腺病毒,AAV的免疫原性极低,在体内几乎没有致病性,使得AAV成为许多动物研究的理想工具 ...

基因治疗的发展给罕见病的治疗带来了希望.不过真正在人身上的治疗开始之前,需要有大量的临床前科研工作为其奠定基础.其中就包括了载体的选择,治疗策略的确定等.目前如果是体内的基因治疗,腺相关病毒无疑占据着 ...

基因治疗这一火热又相对年轻的赛道在国内外呈现出方兴未艾的发展势能,而对国内大多数基因治疗 CDMO 公司而言,属于自己的故事才刚刚开始上演.如果企业是在治疗战场上冲锋陷阵的"士兵" ...

a.免疫原性低,几乎无致病性:到目前为止未发现与人类疾病有关的AAV感染,rAAV去除了所有的病毒基因,只保留两端的ITR序列,进一步提高了安全性: b.宿主范围广泛:AAV的受体硫酸乙酰肝素蛋白聚糖 ...

细胞和基因治疗CDMO十年十倍投资空间。