EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)：总缓解率40%! / 四六文摘

北京时间 9 月 29 日,强生旗下杨森制药有限公司(以下简称 "杨森制药")的 JNJ-61186372(Amivantamab)注射液被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) ...

9月29日,强生JNJ-61186372注射液(amivantamab )被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入"拟突破性治疗药物品种"公示,用于治疗含铂双药化疗期间或之后 ...

近十年来,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,尤其是靶向治疗,取得了极大的进展,可明显提高患者治疗的客观缓解率和延长无进展生存时间(PFS),并显著提高生活质量.分子分型是 NSCLC 实施靶向治疗 ...

也正是因为如此,EGFR的靶向治疗一直在飞速进步,现在靶向药都出到了第三代,在国内获批上市的药物更是多达七种:一代老将吉非替尼.厄洛替尼.埃克替尼,二代中坚阿法替尼.达可替尼,再加上三代新锐奥希替尼和 ...

12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国东部时间6月4至8日如期举行,作为肿瘤学界的年度盛会,ASCO年会汇聚全球专家学者,重磅前沿进展令人目不暇接.在肺癌靶向 ...

目前,国家已经加速推进创新海外新药的可及性,但国外上市的新药到国内上市,仍旧有一定的时间要等,海外可用药物也一直是广大肿瘤患者及家属关注的热点.参考FDA和CFDA官方资料,我们为大家汇总了目前最全面 ...

靶向治疗问世十几年,如今越来越深入人心,在非小细胞肺癌治疗领域,靶向治疗与免疫治疗地位目前各占半壁江山.过去靶向治疗仅用于晚期肺癌病人,如今靶向辅助治疗已进入治疗指南,也就是说,只要存在敏感基因突变, ...

近年来,精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的重要手段之一.除了EGFR.ALK.ROS1等研究比较透彻的常见靶点外,越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野.其中值得关注的是 ...

Amivantamab(JNJ-6372) 是什么? Amivantamab(JNJ-6372)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体.C-MET受体,阻断其信号 ...

导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...

肺癌是全球恶性肿瘤新发和致死病例最高的癌种,其中约85%为非小细胞肺癌(NSCLC),而大部分NSCLC患者的外显子19或21常发生突变(分别占45%和40%),并激活表皮生长因子中的酪氨酸激酶结构域 ...

谈及肺癌的经典靶点,想必很多人脱口而出EGFR.ALK,确实对应的靶向药物不胜枚举.那今天小编就说点大家关注比较少但是又是时下肺癌圈里兴起的一大靶点MET,MET基因正成为非小细胞肺癌(NSCLC)中 ...

2021年5月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗Rybrevant上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变(EGFR20ins) ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)：总缓解率40%!