“广谱”抗癌药！罗氏“不限癌种”靶向药Rozlytrek加拿大获批新适应症：ROS1融合阳性肺癌(NSCLC)! / 四六文摘

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,在常见肿瘤肺癌.结直肠癌中的发病率低于5%,但多出现于成人和儿童实体瘤中,包括乳腺类似 ...

CSCO 指南主要基于国内外临床研究成果和 CSCO 专家意见,确定推荐等级,是国内医生在临床实践中遵循和认可的临床治疗标准和参考,意义重大. 2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)于近期在北京以线上 ...

2020年8月,罗氏(Roche)宣布,欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤 ...

尽管近年来靶向治疗快速发展,靶向药物层出不穷,越来越多的患者受益于靶向治疗,改善了生存状况.但对于一些癌种来说,靶向治疗仍是一片空白,即使是在肺癌领域,在已检测到的基因突变中,仍没有可以精准治疗的靶向 ...

就在今天,10月10日,国家医疗保障局印发通知,将17种抗癌药纳入医保报销目录,涉及非小细胞肺癌.肾癌.黑色素瘤和结直肠癌等癌种,售价平均降幅56.7%.消息一出,瞬间刷爆朋友圈,陆续开始奔走相告.此 ...

本文所有数据来源于FDA官网发布的<FDA批准第三款肿瘤药,针对特定基因突变,而非特定癌种>和医学新闻网站oncolive发表的<FDA批准Entrectinib治疗NTRK阳性肿瘤 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年8月15日,美国FDA加速批准恩曲替尼上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性.初始治 ...

2021年10月28日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,罗氏"广谱抗癌药"恩曲替尼(entrectinib)上市申请拟纳入优先审评,用于治疗神经营 ...

11月26日,美国FDA宣布加速批准靶向药拉罗替尼(Larotrectinib)上市,治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,无需考虑肿瘤的发生部位. 距该药获FDA批准不到两 ...

2021年4月29日,中国国家药品监督管理局宣布,罗氏肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗获批用于一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).截止获批当天,这 ...

欧洲首次批准了一种"革命性的"可以治疗多种肿瘤的药物. 不管肿瘤长在身体的什么位置,只要具备一种特定的基因异常,这种药物就可以发生效力. 测试过这种药物的英国医生认为"这 ...

据研究,dMMR是迄今为止,对免疫治疗疗效预测价值最高的泛瘤种生物标记物.且已有大量循证医学证据表明,免疫疗法在dMMR患者治疗中具有极为显著的临床获益. 8月18日,FDA加速批准了dostarli ...

癌症一直是横亘在大多数人心头的一根刺,很多人听到都会"谈癌色变",一方面是害怕疾病本身,觉得命不久矣:另一方面是对天价的治疗费用不堪重负. 曾经一部发人深省的电影<我不是药神 ...

来源:本站原创 2021-09-21 02:32 基石药业拥有Gavreto大中华区权利,该药已上市,治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC). 2021年09月20日讯 /生物谷BIOON/ - ...

2018年11月26日,美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因(包括NTRK1.NTRK2.NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者,这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的"广谱&quo ...

自从2014年,日本.美国相继批准第一款癌症免疫治疗药物PD-1抑制剂纳武单抗,癌症免疫治疗时代就已经来临.而如今,6年的时间让免疫治疗药物获得了突飞猛进的进展. 其实,真正改写癌症免疫治疗历史的药物 ...

“广谱”抗癌药！罗氏“不限癌种”靶向药Rozlytrek加拿大获批新适应症：ROS1融合阳性肺癌(NSCLC)!