仿制药调研,如何查询药物临床优势
相关推荐
-
产业图解:医药研发和生产外包(下)
查看PDF全文 相关股票: 分析完医药研发和生产外包产业链的各个部分,本篇产业图解将依次分析产业链中的龙头企业. 四.相关企业 (一)药明康德(603259) 公司成立于2000年,为全球生物医药行业 ...
-
劲爆!2025年全球TOP10产品预测!
专栏作者/Yi药 传播医药行业各类信息. 每当国内外权威或非权威机构爆出一份TOP药品清单后,行内人都会乐此不疲地来讨论它们. 一来是要确认今年的榜单有没有自己家产品,有的话拉过来转发个朋友圈@一下 ...
-
普莱医药:国内首个进入临床研究的抗菌肽,钻研高效、低毒副作用的抗菌肽药物
病原微生物对传统抗生素的耐药性已经成为越来越严重的问题,研发能够抑制或杀灭病原微生物的新型药物成为日益紧迫的任务. 抗菌肽具有杀菌快速.抗菌谱广.毒副作用小.无免疫原性等优点.并且,由于其特殊的杀菌机 ...
-
如何查询药物临床优势
医药大数据随着国内互联网的发展二十余载,使其逐渐发展,内容逐渐丰富,在医药大数据还不成熟之前,药物的立项调研是一件非常庞大的工程需要翻阅很多文献.查询很多数据,而数据的精准度也是有待考察的,不仅费时费 ...
-
创新百人说 | 对话夏瑜:临床开发是科学实践,FIC的路上要避免仿制药思维
近日,康方生物宣布其PD-1/CTLA-4 双特异性抗体AK104启动一项随机.双盲.安慰剂对照的全球性III期临床研究,以评估AK104加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗,用于一线治疗持续.复发或转移 ...
-
歌礼制药公布NASH候选药物二期临床数据,应答率可达61%每日一次给药
今天,歌礼药业(Ascletis)公布了用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的候选药物 ASC40(TVB-2640)的临床二期试验数据.该数据显示,ASC40(TVB-2640)能显著降低肝脏脂肪 ...
-
K药、O药的仿制药至临床前开发后期,NeuClone:提供负担得起的生物仿制药至关重要
9 月 1 日,专注于开发高质量生物仿制药的临床阶段生物制药公司 NeuClone Pharmaceuticals(以下简称 NeuClone)宣布其正在积极研发的两款仿制药已处于临床前开发的后期阶段 ...
-
诺华多发性硬化症药物Gilenya成功躲避仿制药威胁
诺华的多发性硬化症药物Gilenya在美国市场正面临仿制药的巨大挑战,诺华一直希望法庭出面可以制止仿制药上市,以保持市场独占地位. 应诺华要求,美国特拉华州在6月24日发布临时禁令后,Gilenya的 ...
-
【首发】嘉葆药银完成亿元Pre-A轮融资,加速推进多款国家Ⅰ类创新药物临床研究
动脉网第一时间获悉,2021年8月8日,成都嘉葆药银医药科技有限公司(以下简称嘉葆药银)宣布完成亿元Pre-A轮融资.嘉葆药银是一家专注于小分子创新药研发的企业,管线涉及感染.肿瘤.自身免疫性疾病等领 ...
-
新冠药肺炎药物临床研究,要加快步伐,更要规范有序
新冠药肺炎药物临床研究, 要加快步伐,更要规范有序 为进一步规范新型冠状病毒肺炎疫情期间已上市药品开展的临床研究工作,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组印发了<关于规范医疗机构开展新型 ...
-
【独家】从BE临床登记数量简析仿制药一致性评价
如果您喜欢药智网推送的这篇文章 欢迎点赞和转发哦~ 随着"仿制药质量和疗效一致性评价"政策的出台,临床试验的关注度不断提高.药物临床试验登记平台的数据也逐年增加,截止2018年4月 ...
-
药物的药理毒理调研与查询方式
药理毒理主要是研究药物在人体中的不利的影响,副作用,研究药物对人体产生症状,药物机制,治疗效应及检测其毒性,查询药物的药理毒理数据为了研究药物在人体中不利的影响,具有良好前景的新药的潜在毒性发现的越早 ...
