【重磅】91%肿瘤缩小！FDA授予波齐替尼治疗肺癌快速通道资格认定！ / 四六文摘

走过路过不要错过 40%的非小细胞肺癌患者会出现EGFR的突变,但大家可能不清楚,在EGFR众多突变靶点中,有一类铁公鸡突变,对常见的TKI原发耐药,即EGFR 20ins突变.约10%-12%的EG ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

波齐替尼 Spectrum Pharmaceuticals宣布,FDA已经授予波齐替尼(poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

2021美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会上展示了2期ZENITH20试验(NCT03318939)5个队列的数据,证实了使用试验性药物波齐替尼(poziotinib)治疗携带EGFR或HER2 e ...

美国食品和药物管理局周五扩大了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)的适应症范围,将其纳入到非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的辅助治疗中,这些患者携带EGFR外显子19 ...

Amivantamab(JNJ-6372) 是什么? Amivantamab(JNJ-6372)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体.C-MET受体,阻断其信号 ...

喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插 ...

受疫情影响AACR(美国癌症研究协会)大会搬到线上举行了,虽然是虚拟会议但依然有世界各国的研究人员积极发表最新的研究数据,下面就为大家带来AACR虚拟大会上最新的靶向药研究. KRAS又有新药,30% ...

EGFR与HER2(也称ERBB2)基因同属于表皮生长因子家族,且EGFR和HER2基因的20外显子突变发生在相似的位置,其分子.生物学特征和药物响应均具有相似的性质,因此EGFR和HER2基因的20 ...

来源:网络黏膜黑色素瘤是黑色素瘤的一种亚型,发病与种族有关,有色人种的发病率明显高于白种人(约占所有黑色素瘤的20% 和1%).发病部位主要包括:头颈部(鼻腔.鼻窦和鼻咽等部位).消化道(食管.直肠 ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近日,新泽西州临床生物技术公司Celularity 宣布他们研发的人胎盘造血干细胞衍生的NK细胞疗法CYNK-001 ...

FDA已接受首创新药JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib,Jakafi)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审评资格,用于治疗成人和12岁及以上儿童类固醇难治性慢性移植物抗宿 ...

特瑞普利单抗美国食品药品监督管理局(FDA)在一份新闻稿中宣布,对人源化PD-1单克隆抗体特瑞普利单抗(toripalimab)授予快速通道资格认定(FTD),用于一线治疗黏膜黑色素瘤患者. 特瑞普 ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

Devimistat获批拉斐尔制药公司(Rafael Pharmaceuticals)宣布,FDA已经授予了devimistat (CPI-613)治疗急性髓系白血病(AML)的快速通道资格认定. ...

RV001获批据药物研发商称,FDA已经批准了RV001的快速通道资格认定,这是RhoVac公司的一种候选药物,用于治疗前列腺癌患者. "我们的候选药物RV001获得了FDA的快速通道资格 ...

【重磅】91%肿瘤缩小！FDA授予波齐替尼治疗肺癌快速通道资格认定！