【有机】JACS：光催化的铜(II)介导的多取代烯烃与多种亲核试剂的氧化杂官能化反应 / 四六文摘

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

引言 Dankasterones A.B 和 Periconiastone A都是属于结构特殊的ergostane-type(麦角甾)类固醇化合物,特殊之处在于这些化合物都含有稠合都cis-A/B环结 ...

引言通讯作者是Chao-jun Li,第一作者为Leiyang Lv 该研究报道了在无氧化剂条件下,Ni催化脱氢Heck偶联,反应释放出氢气.氮气和水为副产物.由于醛上氧原子的配位作用,反应具有非常 ...

在有机合成中,如果想要构建不对称中心,一种方法是采用诱导基团,但是,这种方法常常耗费多于一当量的手性试剂,这对于应用昂贵的手性试剂的反应,将极大的提高使用成本. 直到180年,Sharpless小组首 ...

导语惰性C(sp3)-H键的直接不对称官能化反应可以高效地将简单分子转化为复杂手性产物.光氧化还原介导的HAT是近些年发展的一种实现脂肪族C(sp3)-H键活化的有效手段,可以实现多种类型C(sp3 ...

光催化的氢原子转移反应(HAT)最近成为碳氢键直接官能团化的一种强有力反应,在这种激活模式下,光催化剂可以直接断裂碳氢键生成碳自由基.通过利用母体分子的固有电子和空间性质并通过调整反应条件,可以高区域 ...

近年来,将偕二氟烯烃与有机活性骨架的结合在药物化学领域受到了广泛的关注.因为这类化合物可以改善其同类物的代谢稳定性.生物活性和靶标特异性,这为药物开发提供了新机遇(Scheme 1).偕二氟烯烃的合成 ...

将碳氢化合物直接转化为高附加值有机化合物是有机合成和催化领域的一个长期目标.为了获得高的区域选择性,在底物中使用导向基团和利用分子内氢原子转移(HAT)过程的策略经常被用于激活惰性C(sp3)-H键. ...

在药物分子中引入多氟烷基基团可以增加药物分子与蛋白作用的选择性.提高药物的透膜性质与酶代谢稳定性.在药物化学中,化学家主要通过引入三氟甲基(CF3)对药物进行改造.此外,五氟乙基(C2F5)也具有自己 ...

羰基自由基可以从2e-亲电试剂翻转为1e-的亲核试剂,从而具有重要的合成价值,如醛和亚胺的aza-pinacol偶联反应得到β-氨基醇.直接的aza-pinacol偶联反应在热力学和化学选择性方面仍然 ...

导语可见光氧化还原催化可以实现传统方法难以实现的化学键构筑,而不对称光催化中由于自由基活性高.背景反应强.副反应多等特点在实际应用中一直存在很多挑战.过去二十年间,有机小分子催化在构筑手性化合物中取 ...

羟醛缩合(Aldol)反应是合成手性化合物最经典的方法之一,但该方法往往存在底物范围局限等问题,从而阻碍了其进一步发展的可能性.因此,研究人员猜想,利用烯醇金属化中间体与适当的亲电子试剂直接反应或许能 ...

催化脱氢为从富碳的sp3结构中获得不饱和结构提供了一种非常有用的策略.例如,以碳氢化合物为原料的催化氢化可生成有价值的烯烃,醇脱氢可形成羰基官能团.热力学对芳构化是有利的,人们已经开发出多种转化来合成 ...

【有机】JACS：光催化的铜(II)介导的多取代烯烃与多种亲核试剂的氧化杂官能化反应