预防治疗有望助力实现A型血友病患者零出血目标 / 四六文摘

7月6日,赛诺菲/Bioverativ公司在中国提交的注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(BIVV001)临床申请获得CDE受理. BIVV001是一种新型重组因子 ...

目前,Emicizumab已获FDA批准用于常规预防或减少血友病A成人和儿童患者(体内已有因子VIII抑制物)的出血发生. A型血友病的特征在于凝血因子VIII缺陷而引起自发性或创伤性出血.目前,严重 ...

专栏作者/多肉君生物医药产业深度思考者. 5月7日,艾美赛珠单抗获批第二个适应症--不存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者成人和儿童患者的常规预防性治疗. 这一适应症的获批有望大幅拓宽艾美赛珠单抗 ...

一些与血友病相关的并发症或无关的疾病患者可能需要手术治疗,对血友病患者进行手术时,以下相关问题是最重要的. 血友病想做手术要注意哪些? 第一,需要手术的血友病患者最好在综合性血友病治疗中心进行管理或在 ...

血友病是一组遗传性凝血功能障碍性疾病,是由于人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病.长期以来,血友病主要采取凝血因子替代治疗,但每周需要多次静脉注射,也容易产生抗体.因此,很多血友病患者都很关 ...

百度将"血友病吧"卖给骗子教授的消息这两天引爆朋友圈,还有人做了统计,说百度贴吧近40%的热门疾病吧都被"卖掉"了,有的由"野鸡医院"承包, ...

血友病A:Emicizumab可预防出血 A型血友病的特征在于凝血因子VIII缺陷而引起自发性或创伤性出血. 在约30%的患者中,输注凝血因子VIII与出现其中和性抗体(使VIII因子无效)有关. 德 ...

2018年10月4日,美国食品药品监督管理局批准了艾米希组单抗-kxwh注射剂(HEMLIBRA,基因泰克公司),在有或无FVIII抑制剂的成年和小儿A型血友病患者(新生儿和老年人)中,用以避免或减少 ...

12月19日,myPKFiT®--药代动力学(PK)指导下的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具在云南上市. myPKFiT®全国上市会现场图早在1个月前(11月19日),myPKFiT ...

武田中国今日宣布,药代动力学(PK)指导下的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具myPKFiT®经国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于16岁及以上(体重45 kg及以上)接受百因止® ...

中国糖尿病防治指南(2017年版)显示,我国成人糖尿病患病率为10.4%,且以2型糖尿病(T2DM)为主,主要呈现城镇化.老龄化的特点[1].目前已经上市的多种降糖药物(包括磺脲.双胍.α糖苷酶抑制剂 ...

2014年3月,Alprolix赛玖凝(重组凝血因子 IX Fc 融合蛋白,rFIXFc)获得美国FDA批准,用于成人或儿童 B 型血友病患者的常规出血控制.预防以及手术期的出血控制,是 FDA批准的 ...

2021年05月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法.近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA) ...

2021年06月30日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin制药公司近日宣布,已重新向欧洲药品管理局(EMA)提交了valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN2 ...

2021年07月16日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin制药公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN270)的 ...

2020年12月19日,武田中国宣布,旗下药代动力学(PK)指导下的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具myPKFiT®正式上市,供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业人士(HCP)使用,辅助1 ...

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