FDA授予Margolimab在治疗新诊断的MDS方面突破性治疗认定 / 四六文摘

FDA 6月28日批准了Gilead公司的Epclusa(索非布韦+ velpatasvir)(SOF+VEL),与利巴韦林联用治疗伴有或无晚期肝病的基因1~6型丙肝病毒(HCV)感染. Epclus ...

继收购 Immunomedics 创新型首创 ADC 药物 Trodelvy 之后,吉利德再迎利好消息,其抗肿瘤药物 magrolimab 取得了重大进展. 9 月 15 日,吉利德(NASDAQ: ...

来源:本站原创 2021-07-22 03:23 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roc ...

FDA迄今为止共批准了33个突破性药物(按适应症计算),其中20个是作为突破性药物首次获批,另外13个为新增适应症获批.从治疗领域来看,肿瘤药物18个(55%),数量最多,呼吸疾病药物6个(18%). ...

截至2014年底,全球共有HIV-1感染病例3690万.2014年全球新感染病例200万,与HIV-1感染相关死亡病例120万.我国目前大约有81万HIV-1感染病例. 全球的艾滋病药物市场目前主要由 ...

2020年12月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了评估首创抗CD47单抗magrolimab一线治疗急性髓 ...

2021年7月21日,美国食品和药物管理局(FDA)授予BCL-2抑制剂维奈托克(Venclexta)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷(Azacitidine)用于既往未经治疗的中.高和极高危的 ...

bb21217 bb21217:直觉一般 AML专题单独列一个AML专题,还是因为这几年进展太多了 CD47单抗magrolimab+ AZA in 1L AML MDS 安全性方面:Magroli ...

优先审评券(Priority Review Voucher,PRV)是FDA为了鼓励制药企业开发针对某些热带疾病和罕见儿科疾病药物所推行的一种福利制度.凡按照疾病清单成功上市相关药物的企业,均可以获得 ...

骨髓增生异常综合症(MDS)新药!武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格! 来源:本站原创 2020-08-01 15:06 2020年08月01日讯 /生物谷BIOO ...

FDA授予Margolimab在治疗新诊断的MDS方面突破性治疗认定