一例HER2阳性、激素受体阳性转移性乳腺癌病例分享 / 四六文摘

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 2018年,我国国产一类新型生物靶向治疗肿瘤药物共获批3个.分别是正大天晴的"福可维" ...

再见2019 2019年哪些新药获批上市? 1 美国FDA批准首个乳腺癌免疫治疗药物及其诊断试剂 2019年3月,FDA加速批准了新型PD-L1抑制剂Atezolizumab用于三阴乳腺癌的治疗.这是 ...

近日,Cancer 杂志发表一篇基于乳癌HER2靶点药物的综述,盘点了目前全球HER2领域已批准上市和未上市在研的非常具有前景的新型药物.这些药物属性多源.各具特色.构型升级.耐药逆转,蔚为可观!堪称 ...

编者按新辅助治疗模式在早期HER2阳性乳腺癌领域进行得如火如荼,但仍有巨大未被满足的临床需求.在2021年ASCO大会上,中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)丁小文教授汇报的一项多中心Ⅱ ...

关于Margetuximab Margetuximab是一种靶向人类表皮生长因子受体2(HER2癌蛋白)的研究性免疫增强单克隆抗体.HER2在乳腺.胃食管和其他实体瘤的肿瘤细胞中表达.Marget ...

临床上通常应用ER.PR.HER-2 及Ki-67可将乳腺癌划分为4类分子亚型,如下表: 由于不同分子亚型乳腺癌的临床治疗反应和生存截然不同,研究乳腺癌分子标志及分子分型对于指导临床治疗与判断预后有重 ...

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,PR.ER.HER2三种不同的分型对应了不同的治疗药物与方式.在这三种分型中,HER2的突变往往意味着较高的复发转移风险,对HER2的药物开发,是控制乳腺癌至关重要的一步 ...

专家义诊活动正在火热进行中,目前已经为近百位患者解答了相关问题.本次参与答疑的专家是华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心乳腺肿瘤科主任程晶教授. 互助君为大家筛选了专家答疑中的代表性问题,为大家 ...

根据HERA研究[1],HER2阳性早期乳腺癌术后完成1年曲妥珠单抗辅助治疗,如果继续用曲妥珠单抗延长辅助治疗,生存获益不大.不过,奈拉替尼改变了这个金标准.奈拉替尼是人类表皮生长因子受体(HER1. ...

封面摄影:柳迎春老师

第十四届上海国际乳腺癌论坛讲题:激素受体阳性转移性乳腺癌Ⅲ期临床试验:ACE研究讲者:江泽飞单位:解放军总医院第五医学中心时间:2019年10月18日上午地点:上海世博中心场次:中国之声 ...

编译:王水莲濮阳市油田总医院来源:肿瘤资讯 HER2阳性脑转移乳腺癌患者代表了一类难治性人群,T-DM1在这部分人群中的小型临床研究中表现出了潜在的抗肿瘤活性.有研究指出T-DM1对比拉帕替尼联 ...

在<临床肿瘤学杂志>报道的一项1期试验中,医学博士Aditya Bardia及其同事鉴定了口服选择性雌激素受体(ER)降解剂(SERD)在绝经后ER阳性.HER2阴性乳腺癌患者中的活性,包 ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

试验发现 2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上HER2CLIMB试验的分析结果显示,在曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)联合治疗 ...

先前报道的HER2CLIMB(NCT02614794)试验,观察到tucatinib (Tukysa,图卡替尼)联合trastuzumab(Herceptin,曲妥珠单抗)和capecitabine( ...

导读 2月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了来那替尼(neratinib,Nerlynx)联合卡培他滨用于已接受过两次或更多次抗HER2治疗的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者. 对于 ...

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