方法｜MacMillan光氧化还原催化下蛋氨酸硫甲基位点选择性官能化 / 四六文摘

叔醇是一种来源丰富的官能团,且具有多种反应活性.此外,它还广泛存在于天然产物.药物和多种材料中.酮与强亲核剂(如RMgX或RLi)的加成反应是制备叔醇的教科书式方法.然而由于格氏试剂的化学选择性较低, ...

手性α-氨基酮是在许多重要的药物活性分子中的优势骨架(Figure 1a).但是它的对映选择性合成仍然充满挑战.目前的合成报道高度依赖于羰基化合物的不对称亲电或亲核胺化反应.但这些方法通常需要特定的氨 ...

NAD(P)H将硫酯还原为硫醇和醇是非核糖体肽合成酶和聚酮合酶参与生物合成中的一个很著名的四电子还原反应.通过这一温和的生物还原条件,多官能化天然醇类产物如myxochelin A 和myxalami ...

羰基化合物的α,β-去饱和化是有机合成中常见的官能团转化.与常规方法相比,过渡金属催化的去饱和化反应条件温和.无需强氧化剂和高毒试剂或繁琐操作.钯催化的去饱和化反应机理包括速控Pd(II)-烯醇酸酯的 ...

导语手性环丙烷是许多天然产物或生物活性分子中的关键结构单元,也是有机合成中的重要合成中间体.发展一种立体选择性的制备官能团化的环丙烷的方法对于复杂分子的合成与药物开发具有重要意义.此前报道过的对映选 ...

含各种取代方式的脂环胺是生物活性分子中常见的结构片段,其合成通常需要多步反应引入适当官能化的脂环胺母核.目前,研究人员已经开发出多种方法实现脂环胺的活化Cα-H位的官能团化(Scheme 1a, kα ...

蛋白质选择性修饰策略的开发是生物化学中一个很重要的挑战,尤其是新型小分子-蛋白质偶联物药物的出现激发了大量的小分子对天然蛋白质进行化学选择性功能修饰新方法的产生.传统的生物偶联策略主要利用蛋白质中具有 ...

导读: 与芳烃和乙烯基中sp2 C-H键的位点选择性酰化反应相比,复杂有机分子中的sp3 C-H键酰化反应尚未被很好地探索.近日,德国明斯特大学Armido Studer课题组通过将NHC和光氧化还原 ...

引言通讯作者是Mathias Beller,第一作者为Ji Yang 该研究报道了钯催化1,3-二烯羰基化反应:己二酸酯和其他脂肪族二酯的选择性合成 1 简介己二酸酯和其他脂肪族二酯用途广泛,可 ...

引言通讯作者是Theodore A. Betley,一作为Yuyang Dong该研究报道了一种镍二吡咯配合物,该化合物可以作为有效的C-H胺化催化剂,将多种叠氮化合物直接进行C-H胺化,具有底物适 ...

引言第一作者是Yanjun Li 通讯作者是Lei Gong 该研究报道了苄基.烯丙基和未活化烯烃经过光催化区域与立体选择性C-H官能化 1 简介惰性C(sp3) -H键的选择性功能化在有机合成 ...

编辑推荐:CO2排放已成为全球问题.本文合成了2D导电镍酞菁基COF,具有非常高的CO选择性(> 93%),可保持CO2电还原反应活性10小时.该研究提供了在电催化中提高能量转换效率的策略. 化 ...

烯烃的氧化官能化是快速合成饱和杂环化合物的有效方法,已广泛应用于许多重要天然产物.药物和农药的制备.目前,最常用的策略是钯(II)催化的环化反应,它可以通过两种不同的机理途径进行:(1)涉及烯烃与钯- ...

近年来,将偕二氟烯烃与有机活性骨架的结合在药物化学领域受到了广泛的关注.因为这类化合物可以改善其同类物的代谢稳定性.生物活性和靶标特异性,这为药物开发提供了新机遇(Scheme 1).偕二氟烯烃的合成 ...

方法｜MacMillan光氧化还原催化下蛋氨酸硫甲基位点选择性官能化