持续反应时间14.8个月！急性髓系白血病靶向药物吉列替尼临床数据更新 / 四六文摘

下了班去实现了车厘子自由,回来简单提几句先看下明天的CodeBreaK 100 81%的患者在含铂化疗和免疫治疗后进展 ORR 37.1% ,DCR 80.6% 缓解深度相比ESMO20已经提升不 ...

2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)是每年最大的癌症会议之一,即使今年COVID-19大流行,会议也如期举行(5月29-31日).今年PD-1/PD-L1继续成为癌症治疗热门,甚至直接加入一线治疗方 ...

一项大型临床试验显示,靶向药物富马酸吉列替尼对AML中FLT-3基因突变的治疗效果良好,患者经治疗后生存率有显著提升. 参加该实验的患者均有FLT-3基因突变,并伴随复发性AML或难治性AML.与 ...

近25%的结直肠癌患者确诊时为转移性疾病,其中大约2%~3%的患者会出现HER2扩增,与乳腺癌和胃癌不同,目前尚无已获批的HER2靶向治疗.近期,DS-8201凭借后线治疗HER2扩增的晚期CRC患者 ...

2021年03月,比较Xospata(适加坦®,吉瑞替尼)与化疗治疗复发或难治性(耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)患者的研究中期分析中达到了总生存期主要终点. 202 ...

2020年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日公布了评估靶向抗癌药Xospata(gilteritinib,吉瑞替尼)治疗急性髓性白血病(AML)3期LA ...

ALK阳性非小细胞肺癌患者,阿来替尼耐药后,色瑞替尼疗效优异!_治疗 https://www.sohu.com/a/401961010_120679129 二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂色瑞替尼 ...

中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...

2021年02月,在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项一线晚期肾癌治疗方案的最新研究结果:Keytruda(可瑞达®,帕博利珠单抗)与Lenvima(乐卫玛®,仑伐替尼),与 ...

笑对人生照亮黑暗 2018年7 月20 日,美国FDA批准Tibsovo用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者. 2019年5月,美 ...

笑对人生照亮黑暗 2017年4月,美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM).伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞 ...

今天发表在<新英格兰医学杂志>上的一篇具有里程碑意义的论文描述了一项横跨23个国家148个地点的全球试验结果,显示急性髓系白血病(AML)患者的生存率提高了30%. 这项名为 " ...

来源:生物谷 2021-04-30 21:08 2021年4月30日讯 /生物谷BIOON/ 最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了AML的几种分子靶向疗法.其中,venetoclax (VEN ...

急性髓系白血病(AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病.急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病.是一个具有高度异质性的疾病群,它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖 ...

急性髓系白血病(AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病.急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病.是一个具有高度异质性的疾病群,它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖 ...

FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...

今天,小编给大家介绍一种治疗两大顽疾--骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的单药疗法. 两大顽疾骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常 ...

持续反应时间14.8个月！急性髓系白血病靶向药物吉列替尼临床数据更新