ALK阳性非小细胞肺癌患者，阿来替尼耐药后，色瑞替尼疗效优异！ / 四六文摘

4月6日,武田宣布欧盟委员会批准Alunbrig(brigatinib)新适应症,用于一线治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK+非小细胞肺癌(NSCLC). 欧盟此次批准主要基于III期ALTA-1L ...

近年来,肺癌已经成为我国男性发病率.死亡率最高的恶性肿瘤,而在女性中,肺癌位居恶性肿瘤发病率的第二位,死亡率的第一位.肺癌的发生主要与吸烟.空气污染.职业因素(放射性物质.致癌性化学物质等).遗传等因 ...

2021年7月12日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,辉瑞(Pfizer)公司的劳拉替尼两项申请已被纳入拟优先审评,拟定的适应症为:用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂 ...

*仅供医学专业人士阅读参考打破脑转移难题,让癌细胞无处可藏! 间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因(亦称重排)是继表皮生长因子受体(EGFR)基因突变后在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的又一具有针对 ...

阅读本文大约花费你2分钟时间,读完后,你将了解艾乐替尼究竟是在哪里了超越克唑替尼. 据4月10日消息报道,根据III期临床试验ALEX的结果,罗氏公司研发的艾乐替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌( ...

近日,Journal of Clinical Oncology 发表了 ALTA-1L研究的第二次中期分析数据,进一步支持布加替尼给ALK 阳性NSCLC患者带来了明显获益. ALTA-1L研究是一项 ...

今日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,贝达药业自主研发的肺癌靶向药盐酸恩莎替尼胶囊(商品名:贝美纳:化学名 :X-396)正式在中国获批上市,二线用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者.恩莎替尼是一 ...

笑对人生照亮黑暗 2015年12月,美国FDA批准阿来替尼治疗克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者. 2017年11月,美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性转移性非小细 ...

"钻石突变"NSCLC 用药究竟该怎么选? ALK融合是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗靶点,有"钻石突变"之称.随着一代.二代ALK-TKI的国内获批 ...

2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA®(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者. 该批准是基于III期的CROWN临床研究 ...

克唑替尼是一种MET/ALK双重抑制剂.克唑替尼在82名间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的初步研究结果已经发表.克唑替尼总体具有良好的耐受性,轻度1至2级胃肠道紊乱.1级 ...

非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的84%,5年生存率为18%(所有分期).2-7%的NSCLC是由间变性淋巴瘤激酶融合癌基因(ALK+NSCLC)驱动.2011年,基于该药在ALK+NSCLC中延 ...

以突变基因为治疗靶点的精准靶向治疗,为肺癌患者的疗效提升做出重要贡献,而其中,ALK融合靶点以其绝对的中位长生存时间而被称为"钻石突变",目前,ALK抑制剂已经发展至三代.而后上市 ...

ALK阳性非小细胞肺癌患者，阿来替尼耐药后，色瑞替尼疗效优异！