CRISPR/Cas9基因编辑的ESC/iPSC应用于再生和个性化医学 / 四六文摘

来源:网络 Abeona Therapeutics公司公布了Sanfilippo综合征(MPS IIIA)的1/2期Transpher A试验的核磁共振成像(MRI)数据后,该公司的股价在盘前交易中暴 ...

据中科博生研究表明,诱导多能干细胞(iPSCs)通常是通过遗传修饰细胞过表达四种基因使得它们恢复到不成熟的胚胎状态而生成.但这一程序只能在一小部分细胞中起作用.怀特黑德研究所和麻省理工学院的研究人员确 ...

▎药明康德内容团队编辑近年来,细胞疗法在治疗癌症方面表现出优异的疗效,目前已经有5款CAR-T疗法获得美国FDA的批准,多种同种异体CAR-T疗法,T细胞受体(TCR)-T细胞疗法,以及肿瘤浸润淋巴 ...

我们将为大家提供四期连载内容,本文为第一期摘要大疱性表皮松解症(EB)是由至少20种不同基因突变引起的罕见遗传性皮肤脆弱性疾病的总称.目前不同突变引起的EB亚型都无法治愈,现有疗法只关注伤口和疼痛 ...

撰文:huacishu IF=38.334 推荐度:⭐⭐⭐⭐⭐ 亮点: 1.作者整合了PRISM和CRISPR研究,以确定与NK细胞敏感性或耐药性相关的分子特征. 2.该研究结果为理解NK细胞与肿瘤细 ...

我们将为大家提供四期连载内容,本文为第四期 3 从基因替代治疗到精准医疗促进上述细胞和基因疗法发展的考虑包括使用设计师核酸酶,如成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR相关蛋 ...

2019年,超过15000篇文章使用了CRISPR/Cas9技术,CRISPR/Cas9可以说是本世纪生物技术领域最大的发现.这项技术已经彻底改变了生物学研究并得到广泛的应用,使研究疾病.研发药物变得 ...

① 针对特定基因序列,利用软件(sgRNA Designer)预测潜在 sgRNA 序列,并依据实验要求挑选合适的靶点: ② sgRNA 活性筛选,选出有活性且特异性高的 sgRNA: ③ 构建 sg ...

络绎学术 Online 直播第 12 期,我们邀请到了浙江大学教授.博士生导师平渊教授为我们分享基因编辑非病毒载体在疾病治疗中的应用. 基因编辑技术基因编辑技术 (genome editing) ...

Puro 抗性浓度摸索实验将细胞如下图1稀释.给药7天后,弃培养液,用台盼蓝染色2 min,显微镜下观察细胞存活情况.确定细胞多克隆细胞筛选和单克隆细胞筛选浓度. 图1 抗性浓度摸索单克隆形成验证 ...

基因编辑就是对DNA序列进行删除.替换.或者插入外源序列,产生可遗传的改变的遗传操作技术.与随机突变相比,基因编辑实现了定向改变基因组成和结构,具有高效.可控的特点. DNA水平的遗传操作技术一直是科 ...

基因编辑就是对DNA序列进行删除.替换.或者插入外源序列,产生可遗传的改变的遗传操作技术.与随机突变相比,基因编辑实现了定向改变基因组成和结构,具有高效.可控的特点. DNA水平的遗传操作技术一直是科 ...

由于CRISPR/Cas9系统简单易用,可以对几乎任意基因进行基因编辑,所以收到广泛欢迎,成为科学研究一种极其重要的工具.它已被迅速而广泛地采用,包括用于人类细胞研究.从根本上说,CRISPR/Cas ...

普通小麦为世界60% 以上的人口提供了大量的膳食碳水化合物和蛋白质.随着经济的持续发展,对优质高产品种的需求量越来越大.籽粒品质是一个多基因性状,同时受到多种因素的影响,六倍体小麦的品质性状更为复杂. ...

CRISPR/Cas9系统由核酸酶Cas9和单链向导RNA (single guide RNA, sgRNA)组成.Cas9蛋白具有两个核酸酶结构域--RuvC样结构域和HNH结构域(RuvC结构域负 ...

CRISPR/Cas9基因编辑的ESC/iPSC应用于再生和个性化医学