尿路上皮癌又一新药获得FDA优先评审，靶向免疫齐头并进！ / 四六文摘

局部晚期或转移性尿路上皮癌是一种侵袭性疾病,治疗选择有限.Enfortumab vedotin-ejfv(Padcev)是针对Nectin-4的一流抗体-药物偶联物.该药物先前已获得FDA的加速批准, ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:47Keytruda适用于治疗:不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者. 膀胱癌(图片来源-medscape.com)2021年09月 ...

2019年4月12日,美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或 ...

美国FDA批准avelumab(BAVENCIO)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌. avelumab适用于: (1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者: (2)接受 ...

在众多癌种中,尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高,可达30%以上,以FGFR2和FGFR3的异常为主.这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础. 2019年4月,美国FDA批准口服小分子 ...

7月16日,Seattle Genetics/Astellas联合宣布向FDA提交在研抗体偶联药物enfortumab vedotin的上市申请(BLA),用于接受过PD-1/L1抑制剂和铂类药物化疗 ...

FDA加速批准了sacituzumab govitecan(Trodelvy)用于治疗先前接受过含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者. Sacituzuma ...

病例:一名65岁女性患有膀胱癌(尿路上皮癌) 初步介绍一名65岁女性出现2周的间歇性血尿既往史:慢性支气管炎,高血压个人史:吸烟史临床检查实验室:血红蛋白10.2 g / dl,WBC 2. ...

FDA已经接受enfortumab vedotin(Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请,并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,该药的开发商安斯泰来制药(Astellas ...

非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一,约占所有肺癌的80%,大部分患者诊断时已处于中晚期,5年生存率较低:EGFR exon 20插入突变是一种罕见的突变,全球范围内尚未批准任何针对EGFR exon ...

2020 年 9 月 17 日,Orphazyme 宣布,其候选药物 Arimoclomol 用于治疗罕见的神经退行性疾病--C 型尼曼匹克病(Niemann-Pick disease type C, ...

齐鲁网·闪电新闻6月10日讯 ADC药物由单克隆抗体.连接子和小分子细胞毒药物偶联而成,兼具抗体靶向性和小分子药物的杀伤性,能像导弹一样完成对癌细胞的精准打击,是全球抗肿瘤药物技术发展的重点方向. 维 ...

尿路上皮癌(UC)免疫治疗!美国FDA批准Opdivo:第一个辅助治疗UC的PD-1抑制剂,显著延长无病生存期! 来源:本站原创 2021-08-24 17:47 与安慰剂相比,Opdivo用于术后辅 ...

2019年12月19日,美国FDA批准抗体药物偶联物(ADC)PADCEV用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗.并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的 ...

有这几个症状要警惕,有可能得了肝癌今日,药企G1 Therapeutics Inc官网首曝,FDA已批准CDK4/6抑制剂Trilaciclib的新药申请(NDA)的优先审阅指定,用于治疗正在接受化 ...

新基3月1日宣布,FDA已接受enasidenib(AG-221/CC-90007)治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的新药上市申请,并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限 ...

美国时间2018年3月13日,Merck官网发布新闻,旗下免疫制剂Keytruda(俗称K药)用于治疗化疗后疾病仍进展的晚期宫颈癌获得美国FDA优先评审资格.这是K药向美国FDA提交的第14个申请,也 ...

2020已过半,既往我们报道过很多新药在研研究,大家总感觉距离临床使用还有很多未知!新药上市不仅对于患者来说更触手可及,对于临床诊疗也是有理有据.近一个月以来,在包括胃肠道.肝癌.乳腺癌及其他癌种在内 ...

尿路上皮癌又一新药获得FDA优先评审，靶向免疫齐头并进！