4个适应症！欧盟批准辉瑞JAK抑制剂Xeljanz(托法替尼)：治疗2种亚型的幼年特发性关节炎(JIA)! / 四六文摘

美国(美国)食品药品监督管理局(FDA)批准了托法替尼(tofacitinib)用于治疗2岁及以上患有青少年特发性关节炎(pcJIA)的儿童和青少年.共批准了两种制剂,一种是片剂,一种是口服溶液,并根 ...

2021年08月,欧盟委员会批准Xeljanz(tofacitinib,托法替尼),用于年龄≥2岁.对先前疾病修饰抗风湿药物(DMARD)治疗应答不足的儿童和青少年患者,治疗活动性多关节型幼年特发性关 ...

编译丨newborn 英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终指导草案,推荐辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法替尼),用于治疗2岁及以上活动性多关节型幼年关节 ...

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准:本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及).因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出. 关键词:Xeljanz:J ...

辉瑞3月27日宣布,欧盟委员会批准Xeljanz(托法替布)片剂5mg每日2次联合甲氨蝶呤(MTX)治疗对缓解病情抗风湿药物(DMARDs)响应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎.在患者对甲氨蝶呤 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载辉瑞公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准XELJANZ®(tofacitinib,托法替尼),用于治疗2岁及以上的活动性多关节幼年特发性关节炎(JI ...

来源:本站原创 2020-11-09 14:32 2020年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日公布了评估口服JAK抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法替尼 ...

来源:本站原创 2021-03-29 17:42 2021年03月29日/生物谷BIOON/--目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止20 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 特应性皮炎是一种慢性.复发性.炎症性皮肤病,伴有明显的皮肤干燥和瘙痒.瘙痒严重者还会引发心理问题,严重影响 ...

来源:本站原创 2021-10-20 18:57 欧盟CHMP建议批准:Cibinqo治疗特应性皮炎,Xeljanz治疗强直性脊柱炎. 特应性皮炎(图片来源:icresearch.net) 2021年 ...

4月4日,辉瑞宣布FDA批准Ibrance(哌柏西利)新适应症的补充申请,联合一种芳香酶抑制剂或者氟维司群用于治疗男性HR+.HER2-晚期或转移性乳腺癌. FDA此次批准主要基于美国电子健康记录数据 ...

美国食品和药物管理局(The Food and Drug Administration 简称FDA)于昨天授权对12 - 15岁的孩子紧急使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech )新冠肺 ...

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)的联邦官员透露,FDA准备在下周批准12至15岁青少年使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech ...

4个适应症！欧盟批准辉瑞JAK抑制剂Xeljanz(托法替尼)：治疗2种亚型的幼年特发性关节炎(JIA)!