国内首个PD-L1单抗处方开出，Ⅲ期肺癌迎来临床治愈新希望 / 四六文摘

基于PubMed.Clinicaltrials.gov以及NextMed数据库,2021年1月的<MedWatch-肺癌研究月报>共筛选出8项值得关注的肺癌重磅临床研究(以TOP期刊为准, ...

2020年11月12-15日,2020年中国肿瘤学大会(CCO)年会如期召开.本次大会可谓大咖云集,亮点纷呈.在11月14日下午的学科前沿专场的"名医功夫茶"特别现场,吉林大学第一 ...

非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内导致死亡的主要原因之一,约30%的患者初诊为III期疾病,通常无法切除. 对于不能切除的III期NSCLC患者的护理标准为铂类双重化疗加放疗(CRT):然而,患者 ...

导语:曾经,一旦确诊晚期肺癌,就等于已经徘徊在死亡之门,再活5年想都不敢想.免疫治疗PD-1和PD-L1抑制剂的出现,想都不敢想的梦想照进了现实.优医迈特别邀请到了中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁教 ...

手起笔落,2020年2月14日上海市复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授为III期肺癌患者开出了英飞凡(IMFINZI,Durvalumab,度伐利尤单抗注射液,简称"I"药)在中国的第一 ...

来源:生物谷 2021-09-22 10:04CASPIAN III期试验的最新结果显示,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合依托泊苷及卡铂或顺铂的治疗方案,一线治疗成人广泛期小细胞肺癌(ES ...

来源:本站原创 2021-06-05 03:55 2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了3期PACIFIC研究的最新结果.数据显示,在同步放疗 ...

2月25日,恒瑞PD-1单抗(卡瑞利珠单抗,艾瑞卡)二线治疗肝细胞癌适应症的上市申请(受理号:CXSS1900023)已经被国家药品监督管理局(NMPA)正式"在审批",预计近日就 ...

年关将至,有关于肺癌治疗方式的好消息接踵而来.新医保目录的余温还没有散去,新的好消息又传来了! 2019年12月9日,国家药品监督管理局官网显示PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab, 度 ...

导语 2019年,系统性红斑狼疮(SLE)治疗领域惊喜不断,随着葛兰素史克携红斑狼疮治疗新药贝利尤单抗(商品名:倍力腾®)的上市.患者援助项目的落地.中国国际进口博览会(进博会)亮相等一系列活动,贝利 ...

4 月 29 日,绿叶制药集团宣布,其自主研发的抗肿瘤创新制剂 -- 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液(LY01616)已完成 I 期临床首例患者入组.该项临床研究为一项多中心.开放.剂量递增.单次及多 ...

就在今天,据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产免疫治疗药物PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗的两个新适应症的药物批准证明文件已经签发,处于"待领取"状态. 一个药物的新适应症上市 ...

来源:本站原创 2021-09-08 04:00Tepezza是唯一被批准治疗TED的药物,将改变临床治疗格局. 甲状腺眼病(TED)(图片来源:mister-sign.info)2021年09月07 ...

"孤儿药"又称为罕见药,指用于预防.治疗.诊断罕见病的药品.在美国,罕见疾病是指患病人数少于20万人的疾病.1983年,美国颁布<孤儿药法案>(ODA),之后又推出了孤 ...

目前不可手术的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗是同步放化疗,未进展的患者可继续接受12个月度伐利尤单抗巩固治疗.然而临床实践中,很多患者尤其是中国患者,因为无法耐受同步放化疗而选择序贯放化 ...

近日在柳叶刀杂志上公布了一项新的免疫联合方案的I期临床研究数据,该方案最大的特色,就是不含任何化疗药物.在经治(包含靶向耐药)的晚期非小细胞肺癌二线之后的用药有效率可以达到30%!虽然临床为I期.例 ...

国内首个PD-L1单抗处方开出，Ⅲ期肺癌迎来临床治愈新希望