胰腺癌治疗药物新进展，Lynparza（奥拉帕利）成功俘获胰腺癌治疗的芳心 / 四六文摘

昨日,阿斯利康及默克联合宣布Lynparza(olaparib,奥拉帕利)已获得FDA批准作为成年初诊BRCA突变晚期卵巢癌一线化疗后的维持治疗药物.Lynparza此前11月获FDA授予优先审批权以 ...

近日,美国FDA已经接受奥拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza)的补充新药申请,并且授予其优先审评资格,联合贝伐珠单抗 (bevacizumab),用于对含铂化疗药完全或部分应答的晚期 ...

8月14日,阿斯利康/默沙东宣布Lynparza(奥拉帕利)在晚期卵巢癌患者(有或无BRCA突变)中开展的III期PAOLA-1 研究取得阳性结果. PAOLA-1 研究比较了奥拉帕利+贝伐珠单抗作为 ...

以下资料出处链接1.奥拉帕尼香港价格和大陆比谁更低?2.答疑|奥拉帕利有多少个版本?3.奥拉帕利国内买二赠二和孟加拉版奥拉帕尼相比谁更划算?4.汇总|奥拉帕利治疗癌症的研究进展1.奥拉帕尼香港价格和大 ...

2021年06月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准Lynparza(利普卓,olaparib,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm ...

PARP抑制剂奥拉帕利(Olaparib)已被证明可延长携带BRCA1/2突变的铂敏感的复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者的无进展存活期(SOLO2/ENGOT-Ov21试验). 这项在16个国 ...

2020年5月20日,阿斯利康与默沙东今日联合宣布,利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

SOLO1是一项随机.双盲的国际试验,它在118个中心和15个国家进行.符合条件的患者包括年龄18岁及18岁以上:新确诊.晚期.高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵管癌并伴有BRCA突变 ...

2020年12月,Lynparza(利普卓,olaparib,奥拉帕利片剂)在日本获批,用于治疗3种晚期癌症: (1)Lynparza联合贝伐单抗(bevacizumab),作为一种一线维持疗法,用于 ...

阿斯利康8月17日宣布,FDA扩大批准Lynparza(奥拉帕尼,PARP抑制剂)片剂用于对铂类药物化疗有应答的成人卵巢上皮癌.输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗. Lynparza是全球第一个 ...

重磅药物奥拉帕利三期胰腺癌临床试验成功,在PARP抑制剂同类临床试验中,率先出线! 2月26日,阿斯利康与默沙东联合宣布了一项奥拉帕利三期临床试验结果,试验结果积极. 这项名为POLO的临床试验结果显 ...

奥拉帕利(Olaparib)又译为奥拉帕尼,商品名利普卓(Lynparza)代号AZD2281.由英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物,参考:[Olaparib:世 ...

在今年的12月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕利用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗. 这次奥拉帕利获批胰腺癌有着重大的意义: ...

胰腺癌治疗药物新进展，Lynparza（奥拉帕利）成功俘获胰腺癌治疗的芳心