套细胞淋巴瘤高危因素，你有没有？ / 四六文摘

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月20日,百济神州生物技术公司和Nanolek生物制药公司宣布,俄罗斯卫生部已批准泽布替尼(zanubrutinib,BRUKINS ...

2020年7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,一种CD19导向的基因修饰的自体T细胞免疫疗法-brexucabtagene autoleucel(TECARTUS),用于治疗复发或难 ...

依鲁替尼(Ibrutinib).奥滨尤妥珠单抗(obinutuzumab)(obinutuzumab)加维奈托克(venetoclax) 在套细胞淋巴瘤 (MCL) 的临床前模型中表现出协同作用. O ...

根据2020年ASH年会报道,先前经过大量治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,新型ROR1靶向的抗体偶联物VLS-101表现出令人鼓舞的临床疗效和良好的安全性. R ...

7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加快批准Tecartus™(brexucabtagene autoleucel,原为KTE- X19)用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. ...

来源:网络套细胞淋巴瘤是一种恶性程度较高的非霍奇金淋巴瘤,多发于中老年男性,易复发.预后差,缺少标准的治疗方案.随着研究的深入,一些靶向药物对套细胞淋巴瘤表现出良好的治疗效果. BeiGene( ...

2021年10月21日俄罗斯卫生部已批准百济神州(Beigene)公司的Brukinsa(zanubrutinib)泽布替尼治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 百悦泽(泽布替尼) Bruk ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月10日,百济神州制药公司宣布BRUKINSA®(zanubrutinib,泽布替尼)已在澳大利亚获得批准,用于治疗既往接受过至少一 ...

2021年6月,阿伐替尼(avapritinib,泰吉华) FDA已批准该产品用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM).伴有血液肿瘤的SM(SM-A ...

根据欧洲血液学协会 (EHA) 2021 年大会上公布的长期结果,经过 10 年的随访,在利妥昔单抗耐药后,加入来那度胺,即来那度胺+利妥昔单抗的组合使惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (iNHL) 和套 ...

中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了zanubrutinib(Brukinsa),用于治疗已接受过至少1次治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年患者,以及接受过至 ...

5月26日,医药魔方Plus预警显示,百济神州BTK抑制剂泽布替尼用于治疗复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者和R/R慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的2项新药 ...

制药公司阿斯利康(AstraZeneca)8月1日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经给予Acalabrutinib突破性疗法认定,用于至少接受过一种治疗方案的套细胞淋巴瘤(MCL)患者.Acal ...

3期ELEVATE-RR(NCT02477696)试验报告的高水平阳性结果表明,与依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica)相比,阿卡替尼(acalabrutinib,Calquence)达到 ...

套细胞淋巴瘤高危因素，你有没有？