Balstilimab单药疗法，联合疗法有望用于治疗复发性/转移性宫颈癌 / 四六文摘

9月19日,在CSCO2020大会首日的报告中,来自中国医学科学院肿瘤医院的安菊生主任报告了李氏大药厂全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001在复发转移性宫颈癌中的I/II期数据. ZKAB001是李 ...

2021年4月20日,Agenus向美FDA申请批准PD-1抑制剂Balstilimab用于治疗复发性或转移性宫颈癌,这些患者在化疗期间或化疗后出现疾病进展. 此前,2018年6月12日,FDA已批准 ...

妇科癌症的患者能够受益于免疫治疗,但在新诊断和复发的妇科癌症中都没有取得显著反应率.哈佛医学院Ursula Matulonis教授认为,更多有关妇科癌症分子亚型的探索可能是下一步在某些组织学患者中实现 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请 ...

9月12日,国家药品监督管理局受理了恒瑞医药卡瑞利珠单抗(SHR-1210,艾瑞卡®)提交2项上市申请,分别为单药二线治疗晚期食管鳞癌,联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌.今天我 ...

晚期.复发及转移性宫颈癌目前仍缺乏有效的治疗手段,5年生存率仅16.8%1.近年来,PD-1/L1免疫检查点抑制剂为肿瘤患者带来新的治疗选择.在II期研究KEYNOTE-158中,77例PD-L1阳性 ...

近日,FDA 已批准派姆单抗联合化疗和联合或不联合贝伐单抗一线用于治疗持续性.复发性或转移性宫颈癌患者,其肿瘤表达 PD-L1 并具有联合阳性评分 (CPS)≥1.同时批准单药派姆单抗,二线用于治疗复 ...

来源:本站原创 2021-04-20 10:06 2021年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --Agenus是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,专注于发现和开发利用人体免疫系统对抗癌症的疗法.近日, ...

2021年04月,抗PD-1抗体药物balstilimab向FDA提交上市申请:治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者. 总体数据显示:PD-L1阳性肿瘤患者的总缓解率(ORR)为20 ...

近年来只有2种新的宫颈癌新药批准:贝伐单抗+化疗.以及派姆单抗用于PD-L1阳性宫颈癌患者.目前有5种新的治疗宫颈癌的疗法正在研发中,这些疗法可能会改变临床实践,并成为2021年FDA批准该恶性肿瘤标 ...

2月10日,Genmab/Seagen宣布向FDA提交靶向组织因子(tissue factor,TF)的抗体偶联药物tisotumab vedotin的生物制品许可申请(BLA),用于治疗化疗后疾病进 ...

免疫治疗可谓肿瘤治疗领域的"流量担当",目前,一代免疫药物已成为免疫治疗的主力,面对单药有效率不足30%的壁垒,二代药物疯狂崛起.近日,中国药品监督管理局(NMPA)审评中心(CD ...

免疫治疗是款新型抗癌疗法,使用前景佳,但是免疫单药在许多癌种却因疗效有限而不乏让更多患者获益.时代变迁,药物组合在进步,近期PD1单抗+CTLA4抑制剂的双免疫组合突破了疗效局限,在多个难治肿瘤中取得 ...

癌症试图"杀死"她!接受新型免疫疗法后,医生宣布她已无癌五年原创全球肿瘤医生网2021-04-13 13:07:24 在过去的十年中,免疫疗法已经改变了人们对转移性癌症一定会死的 ...

宫颈癌重大进展!美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗:首个一线抗PD-1组合疗法,显著延长患者生存! 来源:本站原创 2021-10-15 04:08 Keytruda是第一个联合铂类化疗( ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

来源:本站原创 2021-10-24 17:24 此次撤回BLA,是因为美国FDA最近批准了默沙东Keytruda(可瑞达),该机构认为审查balstilimab进行加速批准已不再适合. 宫颈癌(图片 ...

Balstilimab单药疗法，联合疗法有望用于治疗复发性/转移性宫颈癌