恩扎卢胺新适应症：治疗转移性激素敏感性前列腺癌，安可坦医保报销条件 / 四六文摘

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11-13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了III期T ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 达罗他胺 ...

前列腺癌是英国男性中最常见的癌症,平均每年有48,000多例新病例.在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性中,约有三分之一在两年内发生转移. 拜耳的Nubeqa在治疗非转移性去势抵抗性 ...

前列腺癌是常见的男性恶性肿瘤之一,严重威胁了男性生命健康.前列腺癌已成为国内发病率排名第六位的男性恶性肿瘤,死亡率排名第十.且其发病率呈快速上升的趋势.对比中外的前列腺癌生存率,目前中国前列腺癌5年生 ...

Xtandi是一种强效雄激素受体抑制剂,已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者有效.但Xtandi联合雄激素剥夺疗法(ADT)在转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗 ...

正文一. 前列腺癌已成男性健康"杀手" 前列腺癌是威胁男性,尤其是老年男性健康的常见恶性实体肿瘤.其在欧美地区的发病率和死亡率常年位居男性恶性实体肿瘤的前三位. 随着我国对前列腺 ...

安斯泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌来源:生物谷 2020-11-09 10:20 安可坦®目前已获NMPA批准用于治 ...

前列腺癌是男性最常见的癌症,也是导致全球男性癌症死亡的第二大原因.大多数前列腺癌患者被诊断为局部疾病并接受根治性治疗,因此生存率很高(接近100%).然而,近10%的患者会出现癌症转移,这些患者预后不 ...

编译丨newborn 近日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准安斯泰来前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide,恩扎卢胺),用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者. ...

激素敏感性前列腺癌(HSPC)新药!安斯泰来Xtandi(恩扎卢胺)新适应症获欧盟批准,已在中国上市! 来源:本站原创 2021-05-06 23:57 2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ ...

来源:本站原创 2021-03-28 17:07 2021年03月28日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发 ...

2021年04月,在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了口服JAK抑制剂Olumiant(baricitinib,巴瑞替尼)治疗特应性皮炎(AD)的新数据. 特应性皮炎(AD ...

前列腺是男性生殖系统的一部分,大约有九分之一的男性在一生中会患上前列腺癌.一些侵袭性前列腺癌的癌细胞会迅速转移,骨骼和淋巴结是最常见的扩散部位. 雄激素受体(AR)抑制剂恩扎卢胺是一种用于转移性前 ...

6月2日,豪森药业提交的4类仿制药恩扎卢胺软胶囊上市申请获得CDE受理,为国内首家.恩扎卢胺是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物,该药2018年的全球销售额为36. ...

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤.2004年WHO<泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学>中前列腺癌病理类型上包括腺癌(腺泡腺癌).导管腺癌.尿路上皮癌.鳞状细胞癌.腺鳞癌.其 ...

安可坦®(恩扎卢胺)的适应症 2019年11月,Xtandi已获NMPA批准,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗. 2 ...

安可坦®恩扎卢胺软胶囊使用说明书 [适应症] 2019年11月,Xtandi已获NMPA批准,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年 ...

恩扎卢胺新适应症：治疗转移性激素敏感性前列腺癌，安可坦医保报销条件