Opdivo联合用药成效显著！两项临床研究均达到III期临床终点 / 四六文摘

2020年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,晚期或转移性胃癌治疗迎来重大喜讯--一项名为CheckMate -649的临床研究结果证实,纳武利尤单抗(O药)联合化疗,对比单独化疗,用于胃癌与食管癌一 ...

来源:新浪医药新闻 2021-01-09 09:47 三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗.三年后,英国的药品成本监督机构 ...

今年8月5日,BMS曾宣布在CheckMate-026试验中, Opdivo一线治疗NSCLC相比标准化疗未能延长无进展生存期(试验一级终点),公司股价随即下跌16%,市值缩水200亿美元.但并未公布 ...

Opdivo刚刚凭借亮眼的2016Q2业绩碾压Keytruda,不料却遭遇获批上市以来的最大失利. 8月5日,BMS宣布了Opdivo一线单药治疗晚期NSCLC(PD-L1 表达水平≥ 5%)Chec ...

Opdivo获得FDA批准的适应症 Keytruda获得FDA批准的适应症由上表可以看到,在黑色素瘤这一适应症上,Opdivo和Keytruda均可作为一线疗法使用,Keytruda由于不受患者BR ...

Opdivo和Keytruda这对明星药相斗相杀两年,分别占领自己该占的山头.市场份额的差距也逐步拉大. 魔方之前文章"火爆 | BMS与默沙东PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK( ...

6月24日,BMS宣布了CheckMate -459研究的一线结果.这项随机.III期研究头对头比较了Opdivo (nivolumab)与临床标准疗法索拉非尼一线治疗不可手术切除肝细胞癌的疗效和安全 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

百时美施贵宝(BMS)Opdivo是全球首个上市的抗PD-1单抗药物,最早于2014/7/4在日本获批治疗黑色素瘤.之后陆续被FDA批准用于治疗黑色素瘤(2014/12/22).NSCLC(2015/ ...

北京大学第三医院(北医三院)李默课题组卵巢癌发生相关研究成果和乔杰闫丽盈课题组关于早期胚胎发育机制方面的研究成果,同时在国际学术期刊<自然通讯>(Nature Communications ...

近日,顶级医学期刊<柳叶刀>同日发表两篇填补研究空白,或能改写心血管疾病防治指南的重量级研究成果. 由哥本哈根大学医院Børge Grønne Nordestgaard领衔的研究发现[1] ...

最近这一波降温,让不怎么出门的奇点糕都感觉到刻骨的寒意,码字都要开着电加热器了.这么冷就有两件事让奇点糕担心,一件是冬天会不会让新冠再度来袭,另一件就是家里长辈们的心血管健康了. 毕竟冬季是心血管疾病 ...

编者按: β受体阻滞剂(BB)广泛应用于冠心病防治,被认为是基石用药.对于ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者,若无禁忌证,发病24小时内应常规服用BB并在出院后长期应用.对于行经皮冠状动脉介入治疗( ...

2014年Opdivo率先在日本获批上市,标志着肿瘤免疫治疗进入新纪元.截至今天,短短5年内全球已经批准了8款PD-1/PD-L1药物上市,而这类药物的市场规模也从0迅速扩容到超过150亿美元(未统计 ...

7 月 14 日,卫材.渤健以及阿尔茨海默病临床试验协会(ACTC)共同宣布在美国启动针对 BAN2401 的新一项代号为 AHEAD 3-45 的临床 III 期研究,旨在评估 BAN2401 药物 ...

9 月 28 日,君实生物宣布其自主研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗与化疗联合用药的一线鼻咽癌疗法,达到了 JUPITER-02 临床试验 III 期期中主要研究终点.与单用吉西他滨 / 顺铂等化 ...

吉利德(Gilead)研发的新冠药物瑞德西韦(remdesivir)第一个安慰剂对照数据显示,瑞德西韦对新冠肺炎来说并不是 "灵丹妙药".吉利德首席执行官丹尼尔 · 奥戴(Dani ...

5月14日,Biogen宣布代号为XIRIUS的II/III期临床研究未达到主要临床终点.该研究旨在评估基因疗法cotoretigene toliparvovec(BIIB112)一次性治疗x-连锁视 ...

Opdivo联合用药成效显著！两项临床研究均达到III期临床终点