口服RAF-MEK抑制剂CH5126766在携带RAS/RAF突变的多种肿瘤中的抗肿瘤活性研究 / 四六文摘

作为一条经典的肿瘤信号传导通路:RAS-RAF-MEK-ERK通路与多个癌种的发生密切相关,是人类恶性肿瘤中常见的致癌途径,与大约三分之一的实体瘤和一半多发性骨髓瘤相关.VS-6766(CH51267 ...

FDA已授予RAF / MEK抑制剂VS-6766与FAK抑制剂defactinib联合使用的突破性疗法称号,用于治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LSOG)的患者,无论KRAS状况如何,曾接受1种以上治 ...

前言自首个胆管癌靶向药pemigatinib (ORR为35.5%,DCR为82%)正式上市终结胆道肿瘤(BTC)唯化疗时代以来, FGFR靶点让患者再次看到希望.就在胆道肿瘤靶向药研究火力全开的 ...

BRAF基因负责编码一个传递细胞信号的RAF激酶蛋白,该蛋白属于RAS-RAF-MEK-ERK信号通路(即MAPK/ERK通路)的一部分.BRAF位于RAS基因的下游,在调节MAPK/ERK信号通路中 ...

// 前言: /// MAPK途径参与细胞的生长.发育.分化.凋亡等一系列细胞生理活动,是人类恶性肿瘤中最常见的致癌途径,与大约三分之一的实体瘤和一半多发性骨髓瘤相关.MAPK途径的经典通路之一就是 ...

MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖.BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活. 考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(M ...

5月24日,Verastem Oncology宣布FDA授予RAF / MEK抑制剂VS-6766与FAK抑制剂defactinib组合疗法治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)突破性疗法资格.早 ...

皮肤黑色素瘤(Cutaneous melanoma)是由黑色素细胞发展而来的,是最致命的一种皮肤癌:与大多数其他癌症不同,黑素瘤的发病率在不断上升,目前可用的治疗方案受到了耐药性.有限的反应率和不良毒 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯本期关键词:非小细胞肺癌.ALK抑制剂.生物利用度.BRAF突变.靶向治疗.安全性.耐药机制 1.膳食类型对健康成人受试者口服ALK抑制剂塞瑞替尼的生物利用度影响 Ef ...

(MAPK [RAS/RAF/MEK/ ERK])通路和(PI3K [PI3K/AKT/ mTOR])通路在癌症中经常失调,RAS基因和下游信号突变常发生在多种肿瘤中,包括非小细胞肺癌.黑色素瘤.甲状 ...

肺腾导读本周肺癌资讯精选5则,一起来看看内容有哪些! EGFR突变再迎猛药,TAK788获美国FDA突破性药物资格! 来源:takeda.com 2020年04月27日,武田制药(TAK.US)公司 ...

10月24日,Revolution Medicines在第32届国际分子靶标与癌症治疗学研讨会(EORTC-NCI-AACR)上公布了SHP2抑制剂RMC4630联和MEK抑制剂考比替尼针对携带RAS ...

KRAS是一种GTP酶,可催化三磷酸鸟苷(GTP)水解为二磷酸鸟苷(GDP).当与GTP结合时,KRAS处于激活状态,相反,与GDP结合时处于失活状态.通过在激活和失活状态间切换,KRAS控制着多种不 ...

目前胆管细胞癌(CCA)的治疗还是以手术为主,约10-40%的患者可行手术切除.60%的患者在术后2年会复发,而5年生存率仅为15%到40%.对于晚期胆管癌患者,治疗方案局限于化疗/放化疗,近些年虽然 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

口服RAF-MEK抑制剂CH5126766在携带RAS/RAF突变的多种肿瘤中的抗肿瘤活性研究