FDA批准小细胞肺癌新药！绿叶制药拥有中国权益 / 四六文摘

波齐替尼 Spectrum Pharmaceuticals宣布,FDA已经授予波齐替尼(poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

同样是肺癌,近些年来,非小细胞肺癌的治疗产生了翻天覆地的变化,特别是靶向治疗和免疫治疗领域.很多晚期肺癌患者靠吃一代又一代的靶向药,生存期超过5年.10年甚至更长时间. 对于这些突破,在很长一段时间里 ...

2020年6月15日,FDA批准了Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁)注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者. 小细胞肺癌确诊时肿瘤很多时候已 ...

海外医疗的首选,伴你走上健康之路」 2月17日,美国食品药品监督管理局 (美国食品药品管理局)已授予Lurbinectedin优先审批资格,用于二线治疗既往含铂化疗进展后的广泛期SCLC(小细胞肺癌) ...

2月18日美国FDA宣布优先审批Lurbinectedin(卢比替定,下简称"小卢")上市申请,最迟8月16日有审批结果."小卢"是我们一直跟踪报道的小细胞肺癌 ...

来源:本站原创 2021-04-16 21:04 2021年04月16日讯 /生物谷BIOON/ --绿叶制药集团(Luye Pharma)合作伙伴PharmaMar是一家在发现和开发创新型海洋衍生抗 ...

小细胞肺癌治疗最近2年捷报频频,小细胞肺癌的指南更新是近30年来变化最大最多的2年,其中主要围绕两个方面,一个是免疫治疗,一个是抗血管生成的小分子多靶点药物.其次治疗SCLC的新化疗药Lurbinec ...

1996年,小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世,此后的几十年里,在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市. 2020年6月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准小细胞肺癌新药Lurbine ...

TEPMETKO(tepotinib,特泊替尼)是一种口服激酶抑制剂,被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET)抑制剂 ...

2020年2月,美国FDA接受了Lurbinectedin的新药申请,并授予其优先审批资格,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者. Lurbinectedin是海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II ...

喜讯!小细胞二线治疗终于迎来新药! 2月17日,PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals官宣,其在研药物Lurbinectedin的新药上市申请(NDA)已经被FDA接受,并授予优 ...

6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布授予小细胞肺癌新药鲁比卡丁(lurbinectin)的新药优先审批申请(NDA),治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者. 50%至70%的SC ...

2021年2月3日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Tepotinib用于具有间叶细胞-上皮转变(MET)外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. 推荐阅读: Tepotini ...

2020年2月,西班牙生物制药公司PharmaMar宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Lurbinectedin的新药上市申请,并授予其优先审评资格,用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞 ...

3月25日,PharmaMar公司在马德里宣布:公司开发的新型化疗药Lubrinectedin单药治疗复发小细胞肺癌的II期临床研究达到主要终点,即Lubrinectedin化疗的客观缓解率达到预期. ...

通用名:卢比替定(lurbinectedin) 商品名:Zepzelca 全部名称:卢比克替定,芦比替定,Zepzelca,lurbinectedin 适应症: 卢比替定用于治疗转移性小细胞肺癌( ...

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