先天性高胰岛素血症新药!美国FDA授予靶向首创GLP-1拮抗剂avexitide突破性疗法认定!
相关推荐
-
医药界完美“夫妻档”!除了创业,还有爱情!
在医药行业里就有这样一类夫妻档,他们在最美好的年华相遇,白手起家,共创传奇,倾注彼此的智慧和韧性,写出一个个传奇又感人的爱情故事.他们的生活或许简单低调.默默无闻,但有了他们的奉献,医药行业的商业故事 ...
-
【大事记】本周全球新药研发头条事件总览(下)
如果您喜欢药智网推送的这篇文章 欢迎点赞和转发哦~ 五.消化系统疾病 1. 肝炎 Alnylam与Vir达成10亿美元协议,开发治疗乙肝(HBV)的新型RNAi疗法 RNAi疗法开发领域的领军企业Al ...
-
FDA批准全球第5个GLP-1受体激动剂lixisenatide
FDA 7月28日批准赛诺菲Adlyxin(lixisenatide)注射液每日1次联合运动及饮食用于改善2型糖尿病患者的血糖控制. Lixisenatide是继艾塞那肽(AZ).利拉鲁肽(诺和诺德) ...
-
礼来2016财报 | 度拉鲁肽年销售额接近$10亿,礼来强势复苏
礼来1月31日发布了2016年财报,全年收入212.22亿美元(6%),时隔2年后再次站上200亿美元关口. 受重磅药物专利到期影响,礼来的总收入从2013年的231亿美元直线下跌至2014年的196 ...
-
肽类药物百年发展史:再遇新挑战
来源 新药前沿 自胰岛素进入临床应用将近一个世纪以来,已有80多种肽类药物获批上市用于治疗多种疾病,包括糖尿病,癌症,骨质疏松症,多发性硬化症,HIV感染和慢性疼痛. 随着技术的进步,肽类药物发现百年 ...
-
【药咖君】不限癌种PD-1报上市!糖尿病一周一次新药即将获批,“药王”再获批新适应症,复宏汉霖、恒瑞、石药…
本周看点 1.恒瑞医药PD-1 鼻咽癌新适应症即将获批 2.不限癌种!复宏汉霖斯鲁利单抗注射液申报上市 3.糖尿病新药!诺和诺德一周一次长效GLP-1 类似物进入"在审批" 4.& ...
-
avexitide获FDA“突破性疗法”认定,治疗减肥手术后低血糖症
6月17日,Eiger BioPharmaceuticals宣布FDA授予avexitide突破疗法认定,用于治疗减肥后低血糖(PBH). 由于病态肥胖的增加,减肥手术的数量正在增加,也导致PBH患者 ...
-
礼来2017H1业绩:总收入110亿美元,3款新药超强爆发
礼来7月25日公布了2017Q2季报,今年上半年总收入110.53亿美元,相比2016年同期的102.70亿美元增长8%. 从产品表现来看,Humalog.Cialis.Alimta.Humulin等 ...
-
国产GPCR抗体新药,从0到1还有多远?——鸿运华宁探访
阿基米德有句很著名的语录,"给我一个支点,我能撬动地球".如果有人把这种自信带到制药领域,说"给我一个靶点,我能成功开发出一个新药",恐怕会招来一片质疑.对阿基 ...
-
干细胞疗法治疗1型糖尿病!美国FDA授予干细胞衍生的完全分化胰岛细胞疗法VX-880快速通道资格!
干细胞疗法治疗1型糖尿病!美国FDA授予干细胞衍生的完全分化胰岛细胞疗法VX-880快速通道资格! 来源:本站原创 2021-03-12 12:21 2021年03月11日讯 /生物谷BIOON/ - ...
-
总缓解率92%!美国FDA授予吉利德CD47单抗magrolimab突破性药物:治疗骨髓增生异常综合症!
来源:本站原创 2020-09-16 08:57 2020年09月16日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予magr ...
-
胆管癌靶向新药!美国FDA授予大鹏制药共价FGFR抑制剂futibatinib(TAS-120)突破性药物资格!
2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)及旗下肿瘤学公司Taiho Oncology近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA) ...
-
脊髓损伤新药!美国FDA授予艾伯维RGMa靶向抗体elezanumab孤儿药资格和快速通道资格!
脊髓损伤新药!美国FDA授予艾伯维RGMa靶向抗体elezanumab孤儿药资格和快速通道资格! 来源:本站原创 2020-09-29 15:39 2020年09月29日讯 /生物谷BIOON/ -- ...
-
结节性痒疹新药!美国FDA授予OSMRβ靶向阻断单抗vixarelimab突破性药物资格!
2020年11月18日讯 /生物谷BIOON/ --Kiniksa Pharma是一家临床阶段的生物制药公司,其管线资产旨在调节免疫通路治疗多种疾病.近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已 ...
-
首个IgA肾病(IgAN)疗法!美国FDA授予Nefecon(定点靶向释放布地奈德)优先审查:具有疾病修正潜力!
首个IgA肾病(IgAN)疗法!美国FDA授予Nefecon(定点靶向释放布地奈德)优先审查:具有疾病修正潜力! 来源:本站原创 2021-04-29 01:31 肾脏(图片来源:thehealths ...
-
1型糖尿病新药!美国FDA授予新型葡萄糖激酶激活剂TTP399突破性药物资格:安全有效降低血糖!
2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --vTv Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发口服疗法用于治疗1型糖尿病和银屑病.近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局( ...
-
新型口服激酶抑制剂!美国FDA授予pacritinib优先审查:治疗伴严重血小板减少症的骨髓纤维化患者!
来源:本站原创 2021-06-03 01:18 2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --CTI生物制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理pacritinib的新药申请(N ...
-
阿尔茨海默(AD)新药!美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab突破性药物资格(BTD)!
来源:本站原创 2021-06-24 07:27 阿尔茨海默(图片来源于:tecake.in) 2021年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Biogen)与合作伙伴卫材(Eisai)近日 ...
