腈还原制备胺 / 四六文摘

碱性条件下,醛和N-磺酰基羟胺反应生成羟肟酸的反应.反应的副产物是亚磺酸. 此反应由意大利化学家Angelo Angeli 和 Enrico Rimini在1896年发现.此反应可以用于醛的颜色测试. ...

碱性条件下,苯酞类化合物和α,β-不饱和羰基化合物立体选择性关环得到苯并氢醌的反应.加入氧化银氧化氢醌可以制备苯醌. 反应机理反应实例 Hydroquinone (4). To LDA (3.3 m ...

三苯基膦.咪唑.碘体系进行碘代反应,三者一般1eq-1.5eq.溶剂用的有:二氯甲烷,甲苯,四氢呋喃,乙腈和乙醚,反应的时候最好避避光,反应要求无水.通常情况下反应温度低,反应时间短,产率高,另外有些 ...

1989年,Roskamp首先报道了利用氯化亚锡催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反应制备β-酮酯的反应[J. Org. Chem., 1989, 54, 3258].经过二十多年的发展各种路易斯酸(Sc(OT ...

硫代酰胺或硫代羧酸和α-卤代酮反应后,通过环硫化合中间体脱硫生成烯胺酮或β-羰基酮的反应.生成的环硫中间体是通过和亲硫的三芳基膦或三烷基膦反应脱硫的. 反应机理反应操作 Thioester (6). ...

N,N-二三氟甲磺酰基-5-氯-2-氨基吡啶或N,N-二三氟甲磺酰基苯胺,此类芳胺的二三氟甲磺酰胺被称为Comins三氟甲磺酸化试剂.其可以将酮类,酯,硫代酸酯转化为相应的三氟甲磺酸烯酯.由于此试剂的 ...

芳基卤化物和过量的氰化亚铜在高沸点极性溶剂(如DMF,NMP, 硝基苯和吡啶)中回流反应得到芳基腈类化合物的反应.此反应通常需要较高温度进行(150℃以上),三级胺和吡啶对此反应有促进作用,硫酸铜也可 ...

Raney Ni是有机合成中非常常见的一种催化剂,广泛应用与还原反应.黑色固体,不溶于有机溶剂和水,通常保存在乙醇或水中,通常保存长时间后会失去氢气而活性降低,储存及使用时避免接触空气,切记不可干燥条 ...

Suzuki反应是碳-碳偶联反应中运用最广泛的反应.这类反应有一些比较突出的优点,比如:1)对官能团的耐受性非常好:2)反应对水不敏感:3)可以进行通常的区域和立体选择性的反应:4)无机副产物是无毒的 ...

氯甲酸酯法是一种高效温和的叔胺N-Bn脱苄方法,尤其对含有易被还原官能团的化合物,此方法是氢化脱苄的很好的互补方法.采用该试剂不会影响分子中的其它官能团.除了苄基还应用于脱去三级胺上的烷基(甲基,乙基 ...

Miyaura硼酸酯化反应可以在钯催化下由芳基卤代物制备芳基硼酸酯.但是很多情况下,偶联反应无法得到相应的硼酸酯,或者产率很低,如底物中含有巯基(可能是硫可以使催化剂中毒).再如吡啶2位很难通过偶联得 ...

腈还原制备胺