死亡风险降低一半，国产PD-L1单抗大放异彩。 / 四六文摘

在11月20日-22日召开的2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)上,多款PD-1/PD-L1单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的最新临床研究数据公布,包括基石药业GEMS ...

基石药业舒格利单抗成全球唯一覆盖非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物来源:基石药业 2021-05-28 09:26 近年来,中国肺癌发病率持续增长,其中,非小细胞肺癌占肺癌的大多数.一项多中心.随机. ...

得适应症得天下,这句话虽然老套但实用. 这在PD-1市场的竞争中,体现的淋漓尽致.早几年,K药便是通过占领肺癌适应症,一举逆袭O药,成为一代药王. O药拿到一手好牌却打烂,说起来,它是败在了临床能力上 ...

// 导语: /// 近日,拥有国产首个PDL1单抗上市候选药物的基石药业捷报频传,10月22日,基石药业宣布,其PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)获得美国FDA授予的突破性疗法认定,单药治疗 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

辉瑞和基石药业达成战略合作,强强联合致力满足中国肿瘤治疗领域需求来源:辉瑞和基石药业 2020-12-16 16:26 12月16日,辉瑞中国和基石药业在上海举行战略合作启动仪式.此次仪式以&quo ...

来源:本站原创 2021-09-10 03:37 与化疗相比,三联方案将总生存期(OS)延长23%.将疾病无进展生存期(PFS)延长28%. 2021年09月09日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利 ...

来源:基石药业 2021-09-14 10:49全球肺癌致死人数在各类肿瘤中长期排在第一位,而晚期非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌整体的一半以上,且发病原因复杂,病患情况多变,治疗难度较高. 全球肺癌 ...

目前不可手术的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗是同步放化疗,未进展的患者可继续接受12个月度伐利尤单抗巩固治疗.然而临床实践中,很多患者尤其是中国患者,因为无法耐受同步放化疗而选择序贯放化 ...

中国国家医药管理局(NMPA)已批准替雷利珠单抗(tislelizumab,BGB-A317)与2种化疗方案联合使用,用于晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗. 该监管决定是基于2020年 ...

试验发现发表在<柳叶刀>上的3期EMPOWER Lung 1(NCT033088540)试验的数据显示,cemiplimab(Libtayo)单药治疗PD-L1表达至少为50%的晚期非小 ...

国产创新药星夜兼程,突破进展不断. 今天(9月2日),中国国家药品监督管理局受理基石药业舒格利单抗用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期NSCLC患者巩固治疗的新药上市申请,有望成全 ...

2021年10月18日,信达生物宣布其重磅PD-1信迪利单抗组合疗法在一项随机.双盲.多中心III期临床研究(研究代号:ORIENT-31)的第一次期中分析中,达到了主要研究终点.该研究旨在评估信迪利 ...

年内有望获批上市的新药舒格利单抗(PD-L1)或将给肺癌治疗领域带来重大改变.7月12日,基石药业公布了该款药物用于一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究最新结果.根据延长随访时间的数据, ...

来源:Pexels 在中国,2020年新增肺癌病例815563例(男性占比66%),肺癌死亡病例714699例(男性占比66%),无论发病人数还是死亡人数,肺癌都是中国名副其实的第一大癌症.靶向治疗和 ...

"PD-(L)1新药研究已经过度重复","千亿国内PD-(L)1市场缩水至300亿"--随着国内各家生物药企的PD-(L)1药品陆续上市,曾经被认为潜力巨大的P ...

▎药明康德内容团队报道 5月28日,基石药业宣布,其在研抗PD-L1单抗舒格利单抗在一项针对III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册性临床试验中达到了预设的主要研究终点,基石药业计划近期向中国国家 ...

作为一种发病率与死亡率均居前列的肿瘤,肺癌曾经令人谈之色变.随着治疗手段的不断翻新,肺癌正在逐渐成为一种慢性病. 但是,这些前沿治疗药物,如免疫治疗抗PD-(L)1,国际研究的数据,纳入中国患者的数量 ...

死亡风险降低一半，国产PD-L1单抗大放异彩。