方法学｜Pfaltz《Science》烷基取代烯烃的不对称氢化 / 四六文摘

三亚甲基甲烷环加成是三亚甲基甲烷(TMM)衍生物向双原子π系统的正式[3 2]环.虽然TMM本身过于活跃且不稳定而无法储存,但可以使用原位生成TMM或TMM合成子的试剂可以与适当的受体进行环加成反应. ...

对于有机合成而言,如果能在单个反应中构建多个C-C键,那么就能极大地增加分子的复杂性,当这些反应模块化时,便可快速生成复杂分子库.例如:炔烃的分子间碳甲酰化反应,该反应的关键在于分子改组策略:首先通过 ...

含全碳手性中心的化合物在药物.农药和活性天然产物中广泛存在,但全碳手性中心的构建是有机合成中的难点之一.非环体系由于具有更显著的位阻效应以及更灵活的构象,因此在非环体系上构建全碳手性中心更加困难.通过 ...

官能团化烯烃是有机合成的重要中间体,广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中.因此,如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一.炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元,可通过多种化学反 ...

近年来,将偕二氟烯烃与有机活性骨架的结合在药物化学领域受到了广泛的关注.因为这类化合物可以改善其同类物的代谢稳定性.生物活性和靶标特异性,这为药物开发提供了新机遇(Scheme 1).偕二氟烯烃的合成 ...

烷基芳烃是多种重要大宗商品化学品中的基本骨架,包括表面活性剂.清洁剂以及一些生物活性分子.Friedel-Crafts烷基化反应是合成烷基芳烃的教科书式反应.然而,这种传统的方法有许多缺点,包括需要强 ...

区域选择性地催化C(sp3)-H键酰胺化已被广泛用于胺的制备.因为苄基或三级C-H键相对较弱的键解离能和独特的空间环境,它们可以容易地进行金属氮宾介导的分子间酰胺化(Scheme 1a).然而非活化亚 ...

导读: 近日,南京林业大学博士生陈先枭在该校饶卫东教授和新加坡国立大学许民瑜(Ming Joo Koh)教授指导下,在Nat. Commun.发表论文,报道了通过将镍催化剂与化学计量的还原剂相结合,从 ...

催化烯烃的多组分不对称双官能团化反应可在快速构建复杂结构单元的同时构筑多个手性中心,尤其是三取代烯烃的多组分不对称双碳官能团化反应能直接有效地构建相邻的全碳季碳中心手性和叔碳中心手性,因而该类反应受到 ...

导读: 近日,武汉大学孔望清教授课题组通过将光催化剂(TBADT)和镍催化剂相结合,使脂肪族C-H键直接和选择性活化,从而实现烯烃的双官能团化反应.值得注意的是,该反应具有广泛的底物范围,如各种未活化 ...

导读: 近日,德国亚琛工业大学Franziska Schoenebec教授课题组报道了一种镍催化烯烃链行走的策略,成功实现了(杂)芳香族/脂肪族酮的远程官能团化反应,从而合成Z-选择性的甲硅烷基烯醇醚 ...

导语二茂铁化合物与炔烃的不对称碳氢键烯基化反应是构建具有面手性的烯基二茂铁衍生物最直接高效的方法之一.但是此类反应难度较大,目前仍缺乏有效的催化体系可以实现这一转化.近日,日本理化学研究所侯召民教授 ...

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