【药咖君】国产新药获批全球首个鼻咽癌免疫疗法！门冬胰岛素又一厂家报产，君实生物、东阳光… / 四六文摘

来源:医谷 2021-02-19 12:34 2月19日,国家药监局官网显示,君实生物特瑞普利单抗注射液第二个适应症正式获批,用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者 ...

基于医药魔方NexntPharma.NextMed数据库以及公开信息,2020年9月的<临床研究月报>共筛选出10项值得关注的临床研究,包括5项获得阳性积极结果的临床研究,5项获得阴性失利 ...

▍来源/赛柏蓝 ▍作者/知微随着首个国产PD-1赴美提交上市申请,一场全球范围内适应症争夺战,即将拉开帷幕-- 1 首个国产PD-1,赴美上市近日,君实生物宣布,已于近日向美国FDA滚动提 ...

中国制药产业近5年走过了一段激情澎湃的岁月,自上而下的药政改革正不断加速中国医药产业的创新升级和全球化进程.回望过去5年,行业有哪些里程碑的时刻令人难忘?小编抛砖引玉列举10件大事,也欢迎大家留言补充 ...

8月19日傍晚,恒瑞医药发布了2021年半年报.上半年营业收入132.98亿元,同比增长17.58%,归母净利润26.68亿元,同比增长0.21%(报告期计提股权激励费用3.65亿元,剔除股权激励费用 ...

2021年1月12日,NMPA 官网显示,复星医药旗下复星凯特CAR-T产品"阿基仑赛注射液"的上市申请(受理号:CXSS2000006)进入行政审批阶段,预计将在近日获批. 这意 ...

10 月 27 日,康方生物(9926.HK)方面披露,其与中国生物制药有限公司(中国生物制药,1177.HK)合作开发的 PD-1 抗体药物派安普利单抗(AK105)获得 FDA 快速审批通道资格, ...

2月19日,由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者的治疗,成为全 ...

2021年2月19日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NP ...

(健康时报记者赵萌萌)2月19日,君实生物发布消息称,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)获得国家药品监督管理局批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者 ...

科技日报记者马爱平 2月19日,国家科技重大专项项目支持的我国本土药企君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家药品监督管理局批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败 ...

本周看点国产第二款!药明巨诺CAR-T产品获批上市又一国产PD-1获批上市,来自誉衡药业/药明生物健康元2.4类新药妥布霉素吸入溶液上市申请获受理以岭药业中药新药益智安神片获批上市. 本期(8 ...

作者:杭州师范大学红枣专家审核:江苏大学附属医院李晶教授日前,全球首个双靶点红斑狼疮新药在我国诞生的消息受到了海内外媒体的关注.这是一款"双靶"一类生物新药,名为泰它西普 ...

干细胞之家干细胞之家-中国干细胞行业门户第一站重要声明:"干细胞"公众号是干细胞之家网站唯一官方微信公众平台,其它任何带有"干细胞之家"字样的公众号皆为仿冒 ...

2021年6月25日,国家药监局官网(NMPA)显示已正式批准PD-1抑制剂信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.这是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗 ...

众所周知,手机拍照技术强不强,由两部分组成,一部分是软件算法,一部分是硬件规格. 而硬件中最重要的则是CMOS芯片,也就是传感器,甚至一定程度上而言,CMOS芯片才是拍照效果好的关键,只要硬件规格高, ...

【药咖君】国产新药获批全球首个鼻咽癌免疫疗法！门冬胰岛素又一厂家报产，君实生物、东阳光…