达伯舒ORIENT-12研究ESMO震撼发声，强势拿下肺鳞癌一线！ / 四六文摘

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯在免疫时代到来之前,肺鳞癌主要以传统的含铂双药化疗为主.如今,PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的出现给此类患者带来了生的希望.特别是信迪利单抗,它作为进入国家医保行 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2021年10月18日,信达生物宣布其重磅PD-1信迪利单抗组合疗法在一项随机.双盲.多中心III期临床研究(研究代号:ORIENT-31)的第一次期中分析中,达到了主要研究终点.该研究旨在评估信迪利 ...

晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)(以下简称肺鳞癌)一直是肿瘤领域治疗的难点,由于其驱动基因突变少,缺乏有效靶向药物,因此免疫治疗成为研究的热点.近日,中国本土创新PD-1单抗百泽安(通用名:替雷利珠 ...

肺癌丨帕博利珠单抗(K药),纳武利尤单抗(O药),阿替利珠单抗(T药),度伐利尤单抗(I药)系列研究汇总 PD-1/PD-L1单抗可与相应受体结合,解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫应答抑制,恢复 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

[导读]免疫治疗的出现将晚期肺癌患者的治疗带入了一个全新的时代.目前在晚期肺癌领域,免疫治疗已经获批了一线及二线治疗适应症.从研究数据和临床实践来看,免疫治疗越早介入疗效越好,一线免疫治疗将为患者带来 ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

根据最新公布的<中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫检查点抑制剂临床应用指南(2021版)>指南,替雷利珠单抗基于在肺癌领域的RATIONALE 307.304和303三项研究的优异数据,一举 ...

不同于晚期肺腺癌,肺鳞癌中驱动基因突变发生率低,很难从靶向治疗中获益.过去20余年,晚期肺鳞癌的主要治疗模式为化疗.免疫治疗的问世,为这类难治性患者带来新希望.以下分享1例晚期肺鳞癌接受三线信迪利单抗 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

达伯舒ORIENT-12研究ESMO震撼发声，强势拿下肺鳞癌一线！