吉利德NASH新药早期临床结果公布：显著降低肝脏脂肪含量和硬度 / 四六文摘

3月16日,CDE官网显示,诺和诺德司美格鲁肽皮下注射剂等被CDE拟纳入突破性疗法并开始公示. 司美格鲁肽是一款人类GLP-1类似物,能起到GLP-1受体激动剂的作用.司美格鲁肽注射液(商品名:Oze ...

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,默沙东研发(中国)有限公司申报的两项 MK-3655 国际多中心临床试验在中国获批 ,主要适应症为非酒精脂肪性肝炎(NASH).这是该药物首次在中国获批临 ...

汽水病又称为脂肪肝病.但是它的真名是非酒精性脂肪性肝炎或NASH 它对应于肝脏中脂肪的积累,与器官发炎有关随着时间的流逝,这种疾病会造成严重的损害,与长期饮酒引起的损害相同最终,威胁生命的危险是一 ...

继2月12日宣布ASK1抑制剂selonsertib(GS4997)在其第一个III期临床试验(STELLAR-4)错过一级终点后,吉利德4月25日又宣布selonsertib在另一项 STELLAR ...

吉利德科学2月12日宣布,NASH在研药物.ASK1抑制剂selonsertib(GS4997)在其第一个III期临床试验(STELLAR-4)错过一级终点. STELLAR-4是一项III期随机,双 ...

百时美施贵宝4月22日宣布,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药BMS-986036的一项II期研究到达了主要终点,相比安慰剂可以显著降低肝脏脂肪含量.此外,在设定的探索性终点方面也有统计学意义的显著改 ...

近日,FDA 拒绝了吉利德新药 filgotinib 的上市申请.这是一款治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的候选药物. 在答复函中,FDA 要求吉利德进一步提供 MANTA 和 MANTA- ...

最近,张江科学城企业华领医药宣布了Ⅲ期临床研究28周安全评估阶段的主要结果:针对二甲双胍足量治疗(1500毫克/日)失效的中国2型糖尿病患者,在24周和52周治疗期间,首创新药多扎格列艾汀(dorza ...

最近,张江科学城企业华领医药宣布了Ⅲ期临床研究28周安全评估阶段的主要结果:针对二甲双胍足量治疗(1500毫克/日)失效的中国2型糖尿病患者,在24周和52周治疗期间,首创新药多扎格列艾汀(dorza ...

6月29日,百济神州在ESMO第19届世界胃肠道肿瘤大会(WCGI2017)上公布了PD-1单抗BGB-A317治疗实体瘤的I期研究中晚期肝细胞癌患者的初步数据,显示BGB-A317对肝细胞癌患者有较 ...

▎药明康德内容团队编辑 2021年9月30日,礼来(Eli Lilly and Company)公布了葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂tirzepat ...

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新希望!吉利德与诺和诺德强强联合:扩大临床合作,开发组合疗法! 来源:本站原创 2021-03-20 00:25 2021年03月19日讯 /生物谷BIOON/ --吉利 ...

吉利德NASH新药早期临床结果公布：显著降低肝脏脂肪含量和硬度