Staudinger烯酮环加成反应 / 四六文摘

定义烯酮和亚胺的[2+2]环加成,生成β-内酰胺.如今,烯酮与碳-碳.碳-氧.碳-氮双键的热[2+2]环加成反应,都被成为Staudinger烯酮环加成(通常也被称为Staudinger反应). 反 ...

文章第一作者为Lingpu Meng 该文通讯作者为You Wang (), Shaolin Zhu (朱少林) 作者单位为南京大学文章DIO为:10.1002/anie.202109881 引言 ...

近年来,有机硅化合物因其独特的物理.化学和生物活性且广泛应用于药物化学.材料科学和有机化学等领域中,引起了科研工作者们极大的兴趣.合成有机硅化合物的传统方法是利用有机金属试剂和氯硅烷的亲核取代反应制备 ...

通常情况下,复杂的分子结构往往需要较长的合成路线来保证转化的选择性,而近年来有机催化的高阶环加成反应通过一步反应就可形成复杂的环状结构.现代催化技术提供了传统Diels-Alder反应难以得到的产物, ...

导语有机催化剂与过渡金属协同催化模式由于能够实现单一催化剂难以驱动的化学转化,且能够实现立体发散性合成,而成为一种极具应用价值和发展潜力的策略.另一方面,氮杂卡宾类有机催化剂在现代有机合成中展现出了 ...

导语中等环系化合物的构筑一直是有机合成化学领域的挑战.由于其焓和熵等不利因素的影响,八元环很难通过简单环化方法来实现,因此该领域进展相对缓慢.另外,氧桥骨架化合物作为重要的反应中间体,在现代有机合成 ...

氧杂环丁烷作为偕二甲基和羰基的生物电子等排体,被广泛用于改善某些药物分子存在的溶解度低.代谢快等问题(Figure 1A).由氧杂环丁烷衍生的氧杂螺[3.3]庚烷具有独特的结构,同样广泛存在于各类先导 ...

导语近年来,有机催化已发展成为不对称合成领域的强有力手段,并被成功应用于诸多重要手性活性分子的构建.通常手性分子的两种对映体具有不同的生理活性,因而有必要合成两种对映体以进行深入的活性研究.然而在不 ...

导读: 从简单易得的原料出发,通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战.近日,河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd( ...

导语 1,6-偶极环加成是构筑中环化合物的重要策略.然而,目前报道的1,6-偶极子都是基于Tsuji-Trost化学,这一策略的待解决难点是:区域选择性调控.近日,南开大学黄有教授课题组设计合成了一系 ...

导语四氢吡啶(THP)骨架广泛存在与天然产物.药物以及生物活性分子中(图1),具有独特的生物活性.因此,其环状结构的构建引起了化学家们的关注.构建四氢吡啶的策略有很多,例如烯烃复分解反应.亲核加成反 ...

关于苯炔的相关化学一直是笔者比较感兴趣的一个主题,之前也介绍过杂芳炔的扭转角模型和苯炔和双烯体的[4+2]环加成反.苯炔分子反应位点较少,反应模式也就环加成和亲核等几种.近日,Angew上的一篇文章吸 ...

Staudinger烯酮环加成反应