Opdivo+Yervoy方案美国欧盟获批治疗恶性胸膜间皮瘤，非上皮样患者也能收益 / 四六文摘

研究发现百时美施贵宝公司宣布,在Ⅲ期CheckMate-743临床试验(NCT02899299)中,纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗(Yervoy)疗法显著提高了的未接受过治疗的不可切除恶性胸膜 ...

大家忽略这个以为今天没啥新闻就没带电脑出去蹭了一顿无比丰盛并且有着非常难得机会向业界大佬学习的晚宴后就直接回家的人用手机排版的效果 · Following discussions with the F ...

恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的但侵袭性很强的癌症.大多数患者会出现晚期或转移性疾病,且预后通常较差:在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中,中位生存期不到一年,五年生存率约为10%. 近日, P ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

在近日召开的2021 CSCO指南会期间,来自武汉大学人民医院肿瘤中心的章必成教授在免疫毒性及肿瘤相关疾病管理专场中对2021版<CSCO ICIs临床应用指南>进行了更新解读.在新版指南 ...

百时美施贵宝1月4日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理了其Opdivo(nivolumab)联合氟嘧啶和铂类联合化疗用于晚期或转移性胃癌(GC).胃食管交界处(GEJ)癌或食管腺癌(EAC)成年患者 ...

笑对人生照亮黑暗 2015年3月,美国FDA批准Opdivo治疗既往接受过含铂方案化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者. 2018年8月,美国FDA批准Opdivo治疗在接受铂类药物化疗和至少另 ...

恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是源自胸膜间皮细胞的一种恶性肿瘤,国内首次报告是在1959年.通常在胸膜表面呈弥漫性生长,80%发生于脏层胸膜,2 ...

找药宝典已经开辟"澳门健康行"帮助患者购买到正规渠道的药物,您可以通过微信公众号客服或拨打400-862-2030咨询详情.更多药品信息,请点击最下方阅读原文Ipilimumab( ...

2021年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃 ...

有这几个症状要警惕,有可能得了肝癌 8月8日,作为2020世界肺癌大会(WCLC)的预热会议,全球三地同日分时段举办线上主席专场,重点报告了三大重磅胸部肿瘤临床研究结果.其中,采用纳武利尤单抗联合伊匹 ...

欧洲药品管理局(EMA)批准了Opdivo®(nivolumab)加Yervoy®(ipilimumab)的II型变更申请,扩大先前未经治疗,无法切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者的治疗比例. 恶性胸 ...

(后附原文) 总结恶性间皮瘤(MPM)发病率约为0.86/100万,死亡率约为0.56/100万. 最常见发病诱因为石棉.电离辐射.毛沸石.基因突变等. 组织病理上包括3种主要亚型,分别为上皮样型( ...

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是来源于胸膜的恶性肿瘤,近年来,发病率逐年上升.因MPM起病隐匿,局部侵袭性强,大多数患者发现时已为晚期. 当高度怀疑MPM诊断时,应尽快由具有MPM诊治经验的多学科团队进行评 ...

美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)公司补充生物制剂许可申请(sBLA),允许Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合治疗罹患微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修 ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA ...

昨天施大爷算是小小的扬眉吐气了一把,先是O+Y拿下一线恶性胸膜间皮瘤(MPM,虽然很rare),然后是O联合卡博替尼拿下一线mRCC(虽然也...) CheckMate-743:O 3mpk q2w ...

Opdivo+Yervoy方案美国欧盟获批治疗恶性胸膜间皮瘤，非上皮样患者也能收益