Keytruda可瑞达与Lenvima仑伐替尼联合治疗晚期肾细胞癌和子宫内膜癌申请欧盟 / 四六文摘

日前,卫材(Eisai)公司与默沙东公司(MSD)宣布,两家公司已经达成战略合作,在全球共同开发和推广LENVIMA(仑伐替尼). 卫材和默沙东将联合开发和推广仑伐替尼,包括单药治疗和与默沙东的抗PD ...

2月13日,默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU 2021)上口头报告了Keytruda(帕博利珠单抗)+ Lenvima(乐伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌的关 ...

日前,默沙东与卫材公司共同宣布两家公司已在合作开发抗癌组合疗法达成战略合作协议,将在全球共同开发和推广卫材的仑伐替尼(lenvatinib mesylate).根据协议,卫材和默沙东将联合开发和推广卫 ...

就在今天,日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称,美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda(K药)联合Lenvima(仑伐替尼)这一"可乐组合"用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者. ...

笑对人生照亮黑暗子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,好发于围绝经期和绝经后女性.子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一,每年有接近20万的新发病例,并在导致死亡的常见妇科恶性肿瘤中 ...

此次试验评估Keytruda联合LENVIMA治疗既往接受过至少一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效. 在入组的827例患者中,有697例患者是非微卫星高不稳定型(non-MSI-H)或错配修复 ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者.PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日. 肾细胞 ...

近日,卫材(Eisai)与默沙东(MSD)宣布,新药LENVIMA(仑伐替尼,lenvatinib mesylate)在日本获批用于不可切除性肝细胞癌治疗. 这是LENVIMA获得的首个针对肝细胞癌的 ...

来源:网络帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,之前获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂,现在该药又有了一个新 ...

肝细胞癌(HCC)是肝脏最常见的原发性恶性肿瘤,不可切除性肝癌(uHCC)是一种晚期肝癌,不能通过手术切除,且治疗方法有限. 仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1 ...

2020年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)近日在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2020亚洲虚拟大会上公布了抗癌药Lenvima(乐卫玛®,通用名:lenvatinib,仑伐替 ...

肝癌合并门静脉癌栓(PVTT),一直是肝癌临床治疗的难点,目前临床治疗集中在手术.经导管动脉栓塞化疗(TACE).放疗,全身治疗(靶向,免疫)以及多种联合治疗策略.今天给大家分享一例不可手术切除的BC ...

与单纯经动脉化疗栓塞(TACE)疗法相比,仑伐替尼联合TACE治疗能够延长不可切除肝癌(uHCC)患者的生存率,这为中晚期肝癌的治疗提供了更好的思路. 研究背景肝癌大国,中晚期多原发性肝癌是全球第 ...

2020年5月,默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克公司)和日本卫材公司(Eisai)宣布了KEYNOTE-524/116号试验的最新数据,数据显示抗PD-1药物帕博利珠单抗(pembrolizuma ...

Keytruda可瑞达与Lenvima仑伐替尼联合治疗晚期肾细胞癌和子宫内膜癌申请欧盟