经典培训材料-新药注册现场核查与GMP现场核查 2024-08-01 19:42:22 赞 (0) 相关推荐 读“CFDI药品注册核查”之后感——动态1批趋向合理化 为落实<药品注册管理办法>(国家市场监督管理总局令第27号)有关药品注册核查的规定,明确药品注册核查实施的原则.程序.时限和要求,CFDI起草了<药品注册核查实施原则和程序管理规定( ... 经典培训材料-API专用设备的清洁验证 经典培训材料-API专用设备的清洁验证 经典培训材料-空调系统验证和管理 经典培训材料-空调系统验证和管理 经典培训材料-设备URS编制及验证 经典培训材料-设备URS编制及验证 经典培训材料-偏差管理及控制图 经典培训材料-偏差管理及控制图 经典培训材料-产品放行管理 经典培训材料-产品放行管理 经典培训材料-药品生产工艺规程 经典培训材料-药品生产工艺规程 经典培训材料-GMP质量管理体系文件构建及组织要点解析 往期好文 ◀近年飞检缺陷汇总,看别人家缺陷,长自家本事(一) ◀近年飞检缺陷汇总,看别人家缺陷,长自家本事(二) ◀为什么质量问题会一而再.再而三 经典培训材料-制药企业验证管理高级研修班 经典培训材料-制药企业验证管理高级研修班 经典培训材料-偏差和CAPA管理 ▼ ▼
