恒瑞「贝伐珠单抗」生物类似物申报上市 / 四六文摘

9月10日,又有两款仑伐替尼仿制药即将获批.齐鲁制药(受理号:CYHS2000144)和成都倍特(受理号:CYHS2000156)双双进入「在审批」阶段,加上此前获批的3家,国内仿制药即将到达5家. ...

专栏作者/旧梦时刻关注医药行业信息的医药闲士. 仿制药都砍到7分钱一片了,这年头,不做点创新药,药企都没法活. 2019年,NMPA继续加码创新药,在审批上给到一系列利好措施,今天,让思齐带领各位 ...

在肿瘤治疗上,化疗主要通过直接杀死癌细胞来达到治疗目的,但在临床应用中,因为有血管的支持,部分残留的癌细胞依然能通过血液汲取养分,维持生长. 因此,为了解决这一问题,近年来医学上出现了一种抗血管生成药 ...

近期,国家药监局官网发布,我国第一个生物类似药--由复星医药子公司复宏汉霖研发的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)获批上市,该药被批准用于非霍奇金淋巴瘤的治疗. 这是继2015年2月8日,国家食品药品 ...

[中国制药网行业动态]从现在到2020年,是全面建成小康社会决胜期.2020年可以说是中国神奇的一年,也是关键之年,许多计划都与2020年有关.在医药行业,2020年,这些药企预计将发生重大变化! ...

百亿市场掀波澜!第5个国产PD-1来了: 河南药企拿下国产第二个口服抗艾新药: 冲击10亿大品种!齐鲁1类新药报产: $50亿明星药!正大天晴发起进攻: 石药.武田.百济神州新药获批临床: " ...

专栏作者/付旭搞药人中文章写得好,写文章人中最会搞药. 从PDB数据库数据分析得出,贝伐珠单抗.曲妥珠单抗.帕博利珠单抗(简称K药):纳武利尤单抗(简称0药),阿达木单抗,阿替利珠单抗注射液等均有 ...

11月20日,齐鲁制药贝伐珠单抗上市申请(CXSS1800017)进入"在审批"阶段,意味着该药很有希望在几天后正式获批,成为首个获批的Avastin生物类似药. 贝伐珠单抗是一种 ...

9月9日,复宏汉霖提交的贝伐珠单抗注射液上市申请获得CDE受理,这是国内第8家提交贝伐珠单抗生物类似药的企业,也是继东曜药业之后国内第2家按照新注册分类法规3.3类提交该药上市申请的厂家. 从当前市场 ...

本文数据根据医药魔方"发现"(全新一站式数据库)整理. 贝伐珠单抗(安维汀)是一种重组人源化VEGF单抗,是全球首个可广泛用于多种瘤的抗血管生成药物,自2004年2月26日首次获得 ...

6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗(Gazyva,佳罗华)正式获得NMPA批准上市,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块.III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后 ...

7月6日,葛兰素史克在中国提交的美泊利单抗注射液上市申请获得CDE受理,这是国内首个申报上市的IL-5单抗. 美泊利单抗于2015年11月获得FDA批准上市,商品名为Nucala,该药已经获批的适应症 ...

辉瑞7月24日宣布,一项代号为REFLECTIONS B7391003的比较.确证性安全性和疗效III期研究获得阳性的一线结果,证明贝伐珠单抗类似物 PF-06439535相比Avastin(贝伐珠单 ...

2021年5月7日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液(博优诺®)正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗晚期.转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌.博优诺® ...

2021年一季报点评:新产品放量拉动增长,贝伐珠单抗通过GMP符合性检查所属机构: 光大证券发表时间:2021-04-28 内容摘要事件:公司发布2021年一季报,营业收入80.56亿元,同比+ ...

阿特珠单抗(Atezolizumab)+贝伐珠单抗是晚期肝细胞癌的新的一线标准疗法. 这是一项在多个国家的多个中心开展的回顾性研究,评估了2016年7月至2019年4月期间采用阿特珠单抗+贝伐珠单抗治 ...

恒瑞「贝伐珠单抗」生物类似物申报上市