【医伴旅】美国批准首个采用CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病的试验 / 四六文摘

腺相关病毒(AAV)是一种单链DNA病毒,目前的科学界共识是它不会导致任何人类疾病.它由蛋白衣壳(capside)和长度为4.7kb的单链DNA基因组构成. AAV感染后过表达效果弱? 1. 病毒量不 ...

美东时间 3 月 1 日,美国初创公司 SalioGen Therapeutics(以下简称 "SalioGen")宣布完成了由医疗健康投资机构 PBM Capital 领投的 2 ...

导语 2020年10 月 7 日,瑞典皇家科学院宣布,将诺贝尔化学奖授予法国埃马纽埃尔·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)和美国詹妮弗·杜德纳(Jennifer A. Doudn ...

微小病毒,其直径约20-26nm,含有4.7kb左右的线状单链DNA作为基因组.由于其血清型多样.免疫原性极低.安全性高.宿主细胞范围广(对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力).扩散能力强.体内表达基 ...

2020 年的诺贝尔化学奖颁发给了在基因编辑方面作出卓越贡献的法籍微生物学家Emmanuelle Charpentier 博士和美国国家科学院院士 Jennifer A. Doudna 博士,这让基因 ...

艾滋病治疗研究获突破性进展新"基因剪刀"可切除免疫缺陷病毒基因科技日报北京12月2日电 (记者冯卫东)据在线发表于<自然·通信>上的一项最新研究,美国科学家已成功从非人 ...

儿童早衰征(Hutchinson-Gilford),属于遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降.患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾 ...

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)也就是我们常说的艾滋病,是由艾滋病病毒(HIV)引起的一种危险性极高的传染病.HIV 会攻击.损伤人体的免疫系统,最终人体会易感或并发多种疾病,死亡率极高. 根据联合国 ...

基因治疗经历30年的挫折后,目前正在迅速发展,成为治疗人类各种遗传性和获得性疾病的关键组成部分.基因治疗遗传性免疫系统疾病.血友病.眼睛和神经退行性疾病,给人类带来了很大的希望. 1月12日,< ...

【医伴旅】美国批准首个采用CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病的试验