FDA批准中高危肾癌一线新疗法 / 四六文摘

2021年3月10日,美国食品和药物管理局批准了一种激酶抑制剂tivozanib(替沃扎尼,Fotivda),用于两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成人患者. TIVO-3( ...

来源:Pexels 当下最热的免疫联合靶向组合,"可乐"组合即帕博利珠单抗和乐伐替尼获批,用于治疗晚期子宫内膜癌. 子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,好发于围绝经 ...

来源:本站原创 2021-08-13 01:38 在关键3期CLEAR研究中,与舒尼替尼相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年 ...

FDA已批准纳武单抗(nivolumab,Opdivo)加卡博替尼(cabozantinib)的组合用于「晚期肾细胞癌(RCC)」患者的一线治疗. 推荐剂量为nivolumab,每两周通过30分钟静脉 ...

新英格兰医学杂志发表的一项随机III期研究表明,肾细胞癌(RCC)中危低危患者的标准治疗现在是时候更新换代了. 研究结果显示,与接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)舒尼替尼(sunitinib)治疗的患者相 ...

Immunicum AB公司在一份新闻稿中宣布,FDA授予Ilixadencel(伊利沙定)再生医学先进疗法(RMAT)称号,用于治疗转移性肾细胞癌(RCC). 什么是RMAT呢? 再生医学疗 ...

8月18日,卫材(Eisai)公司宣布FDA已批准其研发的lenvatinib(仑伐替尼)作为治疗无法切除的肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)患者的一线疗法.这是len ...

来源:网络肾细胞癌(RCC)是十大最常见的癌症之一,尽管其发病率在过去十年里一直保持稳定.男性患者比女性患者更常见,非裔美国人.美洲印第安人和阿拉斯加土著患者的发病率更高. 尽管肾细胞癌在2005年 ...

肾细胞癌(RCC)是常见的肾癌类型.在过去的几年中,晚期RCC的多学科治疗发生了巨大变化.2005年,随着VEGF和mTOR靶向疗法的引入,靶向疗法时代开始了.近来,免疫疗法(IO)进入治疗领域,开始 ...

尽管治愈晚期肾细胞癌(RCC)是一个不断追求的目标,但是有很多治疗方案可供选择,能明显改善长期预后.在过去的几年里,一些新的联合疗法已经被批准用于一线治疗,还有一些目前正在试验中. 目前,对于患有 ...

靶向+免疫联合治疗晚期肾癌,卡博替尼联合纳武单抗的III期临床试验终获成功!CheckMate-9ER试验的结果清楚地表明,Cabozantinib(卡博替尼)联合Nivolumab(纳武单抗)对先前 ...

FDA已经批准替沃扎尼(tivozanib,Fotivda)用于治疗之前接受过2种或更多种疗法的复发性或难治性肾细胞癌(RCC)成人患者. 概述 2020年6月,FDA接受了该适应症的新药申请 ...

希望之城联合领导了一项三期临床试验,已经尝试过两到三种不同治疗方法的肾癌患者,使用实验性药物tivozanib治疗预防进展的几率比FDA批准的替代药物有所提高.该试验有望改变肾癌患者接受三线和四线治疗 ...

随着晚期肾细胞癌治疗的进步,在复发或难治性环境中对可靠的,耐受性良好的治疗药物的需求日益增加.近日,FDA已批准tivozanib(替沃扎尼,Fotivda)用于治疗已接受两种或两种以上全身疗法的成人 ...

2020年1月23日,PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(cabozantinib)联合使用治疗晚期肾细胞癌(RCC)获得FDA批准,作为一线治疗方案 ...

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