BCMA CAR-T细胞疗法!强生/南京传奇cilta-cel获美国FDA优先审查:治疗多发性骨髓瘤!
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速递 | 杨森/传奇生物CAR-T疗法获FDA优先审评资格,治疗多发性骨髓瘤
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全球首个BCMA ADC药物获FDA批准上市
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首款靶向BCMA的CAR-T疗法获FDA批准上市
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传奇生物将公布CAR-T疗法西达基奥仑赛最新进展
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Cilta-Cel对复发/难治性多发性骨髓瘤有持久疗效
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ASH 2020| BCMA靶点开发:CAR-T、双抗、抗体偶联药物谁将率先胜出?
2020年第62届美国血液学会年会(ASH)于12月5-8日在线上虚拟召开.这是今年最重要的血液学活动,也是世界上最大的血液学会议,本次ASH大会报告了针对BCMA靶点的29个不同项目的数据,BCMA ...
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【医伴旅】CARTITUDE-2报告了Cilta-cel在多发性骨髓瘤治疗中的有效数据
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南京传奇BCMA CAR-T疗法向FDA提交滚动上市申请
12月21日,杨森/传奇生物宣布开始向FDA滚动提交CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗成人复发和/或难治性多发性骨髓瘤(MM).2019年12月FD ...
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欧盟支持Belantamab用于复发性和难治性多发性骨髓瘤治疗
首创药物belantamab mafodotin(Blenrep,葛兰素史克)已获得在欧盟(EU)有条件上市批准,用于治疗已经尝试过其他疗法的复发性和难治性多发性骨髓瘤. 欧洲药品管理局(EMA) ...
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百时美施贵宝/bluebird提交BCMA CAR-T上市申请
3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶 ...
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首款|靶向BCMA CAR-T细胞疗法获批上市!商业化赛道正式开启
2021年3月27日,百时美施贵宝(BMS)与蓝鸟生物(bluebird bio,Inc)共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其靶向BCMA的CAR-T细胞疗法IdecabtageneVic ...
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全球首个BCMA CAR-T细胞疗法获批,治疗多发性骨髓瘤效果显著
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FDA授予Idecabtagene Vicleucel治疗多发性骨髓瘤优先审评资格
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ide-cel为多发性骨髓瘤患者带来73%的缓解率!
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FDA授予HPN217孤儿药称号用于多发性骨髓瘤
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【医伴旅】突破性疗法!FDA授予Teclistamab治疗多发性骨髓瘤的认定
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cilta-cel治疗多发性骨髓瘤长期效果显著,即将获批,包括中国
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ASCO 2021摘要:传奇生物BCMA CAR-T前线治疗结果积极丨医麦猛爆料
CARTITUDE-2 CARTITUDE-2是一项多队列2期临床研究(NCT04133636),旨在评估多发性骨髓瘤(MM)患者在各种临床环境中输注cilta-cel的安全性和有效性,并探讨门诊用药 ...
