方法学｜Hoveyda《Nature Chem》交叉复分解反应制备各种烯基腈 / 四六文摘

一.以甲醛或甲醛等价物为底物进行反应增加碳链 1.羟醛缩合反应(Aldol condensation) 醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应.当利用甲醛作为底物时则底 ...

不对称芳基酰基化反应在众多的双官能团化反应中是其中很重要的一类,因为可以从便宜易得的烯烃出发直接得到手性的羰基化合物.然而,对烯烃进行芳基酰基化反应大多数为消旋版本,不对称的例子很少.2012年,董广 ...

1932年,H.L. Riley等首次报道了使用二氧化硒氧化醛酮的反应.在此反应中,各种具有α-亚甲基的醛酮在很缓和的条件下被氧化物相应的1,2-二羰基化合物得到很高的产率.在这之后,使用SeO2的反 ...

卡宾(Carbene)是一类缺电子的中性活泼中间体,其中的碳原子外层只有六个电子,四个电子形成共价键,还有两个未成键电子.对卡宾化学的研究始于1950年,由于它在有机合成以及探讨某些反应机理方面很有价 ...

过渡金属催化的.利用一氧化碳作为C1源的羰基化反应,是一种非常重要的合成转化.相应的,发展选择性的催化转化过程是实现精准有机合成的关键.通过控制区域选择性,可以利用相同的底物选择性分别实现分支产物和线 ...

三硫自由基负离子(S3.-)是深蓝色无机颜料中的主要发色团[1].其制备过程非常简单:硫单质在弱碱水中煮沸,即可得到使水显淡蓝色的三硫自由基负离子.从埃及法老的死亡面具,到文艺复兴时期的绘画,再到蓝色 ...

格氏反应是化学合成中的一个重要转化,在过去的一个世纪里得到了不断的发展.它的重要性在于反应的多功能性和形成C-C键的能力.然而,这类反应具有不稳定.反应位点广泛需要危险氧化剂的参与及官能团耐受性差等限 ...

烯烃交叉复分解反应是指两种端基烯烃在Ru(II)-卡宾(Grubbs Catalyst)催化下,放出乙烯的烯烃复分解反应.从统计学来看,反应应该生成三种可能的几何异构体,再加上每种异构体各有 E/Z构 ...

引言第一作作者是Thach T. Nguyen和Ming Joo Koh 通讯作者是Amir H. Hoveyda 该研究报道催化交叉复分解反应合成E和Z型三取代烯烃: 1 简介线型E-或Z-三 ...

引言第一作作者是Lin Yang和Luyao Kong 通讯作者是上海有机所洪然研究员该研究报道了丙二烯双重氢硼化,立体选择性构建丙烯酸酯,还将该方法应用与抗肿瘤物(-)-Pironetin的全合 ...

引言第一作作者是Xinxin Lv 通讯作者是中山大学徐新芳教授和胡文浩教授该研究报道催化了金属Rh与手性膦酸催化三咗.炔醇和亚胺之间的三组分不对称加成反应,制备手性的多官能团的丁二酸衍生物: 1 ...

化解 Chem视频号生活化学&化学科普识别下方图片二维码快来关注我们吧化解 Chem 一起化解化学引言分享一个方法学研究成果,该文章发表在<Nature Chemistry& ...

引言第一作作者是Hugo Helbert 通讯作者是Ben L. Feringa教授该研究报道了钯催化炔基锂交叉偶联,实现芳基炔烃的制备 1 简介炔烃与有机分子的结合是形成C-C键的最有价值的 ...

引言第一作作者是Yongbing liu 通讯作者是Haibo Ge教授该研究报道了以脂肪胺为催化转移导向基团,实现位点选择性C-H芳化: 1 简介过渡金属催化脂肪族胺的C-H键直接功能化,在 ...

引言第一作作者是Roopender Kumar,,共同一作为Nils J. Flodén 通讯作者是剑桥大学教授Matthew J. Gaunt 该研究报道醛.胺和卤代烃通过三组分反应,高效构建叔胺 ...

引言文章第一作者为Kai Yang 该文通讯作者为华侨大学宋秋玲(Qiuling Song)教授该研究通过醛.异腈.硼酸三组分之间经历类似Passerini反应,制备多样的α-羟基酮: 1 ...

文章第一作者为Wanqi Su 该文通讯作者为Tobias Ritter 作者单位为德国马克思普朗克研究所文章DIO为:10.1002/anie.202108971 引言分享一篇方法学研究成果,该 ...

方法学｜Hoveyda《Nature Chem》交叉复分解反应制备各种烯基腈