膀胱癌再添新药，治疗PD1无效患者，有效率可达44%！ / 四六文摘

7月16日,Seattle Genetics/Astellas联合宣布向FDA提交在研抗体偶联药物enfortumab vedotin的上市申请(BLA),用于接受过PD-1/L1抑制剂和铂类药物化疗 ...

2019年4月12日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Erdafitinib治疗有FGFR3或FGFR2突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者,包括接受新辅助或辅助铂化疗12个 ...

#背景晚期尿路上皮癌患者经含铂类化疗和程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗后总生存期差. #方法我们进行了一项enfortumab vedotin治疗既往接受 ...

来源:本站原创 2021-09-22 03:18 与Balversa单药治疗方案进行对比,Balversa+cetrelimab联合治疗总缓解率提高(68% vs 33%). 膀胱癌(图片来源-med ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)发布了与尿路上皮癌.宫颈癌.胆管癌.实体瘤和结直肠癌治疗相关的监管决定. | 接受用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Enfortumab Vedotin-ejfv ...

今年4月,厄达替尼(Erdafitinib, Balversa)获批成为首个用于治疗携带基因突变的转移性尿路上皮癌的靶向药物.尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型. 根据临床试验的初步数据,FDA授予该药物 ...

病例:一名65岁女性患有膀胱癌(尿路上皮癌) 初步介绍一名65岁女性出现2周的间歇性血尿既往史:慢性支气管炎,高血压个人史:吸烟史临床检查实验室:血红蛋白10.2 g / dl,WBC 2. ...

来源:拜耳 2021-07-12 10:262021年7月9日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮10m ...

一线治疗晚期肝癌 ALK-1单抗+纳武利尤单抗国内获批临床 GT90001是一种全人源化单克隆抗体,可抑制ALK-1/TGF-β信号转导和肿瘤血管生成,是开拓药业于2018年自辉瑞(Pfizer)取 ...

系统性红斑狼疮(SLE)是一种系统性自身免疫病,以全身多系统多脏器受累.反复的复发与缓解.体内存在大量自身抗体为主要临床特点,如不及时治疗,会造成受累脏器的不可逆损害,最终导致患者死亡[1].研究发现 ...

来源:Pexels 在中国,2020年新增肺癌病例815563例(男性占比66%),肺癌死亡病例714699例(男性占比66%),无论发病人数还是死亡人数,肺癌都是中国名副其实的第一大癌症.靶向治疗和 ...

2021年2月13日,<柳叶刀>发表的一项代号为EMPOWER-Lung 1的III期试验数据显示,对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,尤其PD-L1高表达的患者,与铂类化疗相比,L ...

导读近日,小细胞肺癌患者再添新药!FDA批准了PD-1抑制剂Keytruda,治疗铂类化疗及至少一种其他治疗后病情依旧进展的转移性小细胞肺癌患者.这是Keytruda初次获批小细胞肺癌的治疗,为这 ...

Haalthy导读美东时间9月25日,2018年世界肺癌大会与权威医学期刊<新英格兰医学杂志>同时报道了ALTA-1L研究,该研究是头对头比较布加替尼(Brigatinib)与克唑替尼一 ...

今日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,贝达药业自主研发的肺癌靶向药盐酸恩莎替尼胶囊(商品名:贝美纳:化学名 :X-396)正式在中国获批上市,二线用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者.恩莎替尼是一 ...

目前肝胆肿瘤领域层出不穷很多免疫治疗相关的临床研究,但是大多集中在肝癌的一线和二线治疗,对于多线治疗耐药后的治疗还有待开垦!今天给大家分享升级版PD-1抑制剂--M7824,一款靶向PD-L1/TGF ...

膀胱癌再添新药，治疗PD1无效患者，有效率可达44%！