【医伴旅】FDA批准达雷妥尤单抗用于既往接受过治疗的多发性骨髓瘤患者 / 四六文摘

多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液系统恶性肿瘤,其特征为缓解和复发反复循环.该病是一种极具侵袭性的疾病,影响骨髓中的浆细胞,这些受影响的浆细胞会取代骨髓中的正常细胞.虽然部分MM患者没有症状,但 ...

在强生现有三大业务中,处方药是份额对大.增长势头最猛的一块.根据10月19日发布的Q3季报,处方药以9.2%的增速遥遥领先于消费者保健和医疗器械(见:强生2016Q3季报:依鲁替尼一骑绝尘,利伐沙班遭 ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的血液癌症,表现为反复性复发与缓解,是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第2大血液癌症,在所有癌症患者中约占1%,全球MM患者数量大约为20万例,,欧洲93600例,美国8849 ...

2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准daratumumab皮下(SC)制剂--Darzalex Faspro(d ...

2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Darzalex(daratumumab)皮下(SC)制剂--Darzale ...

近日,CDE官网显示,有3款单抗药物拟纳入优先审评,分别是默沙东的帕博利珠单抗注射液.杨森制药的达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)和苏州盛迪亚生物的注射用卡瑞利珠. 帕博利珠单抗注射液帕博利珠单抗(Ke ...

2月12日,杨森宣布FDA批准Darzalex(daratumumab)新的给药方式,首次的给药剂量(16mg/kg)可以分连续两天内静脉输注完成,专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择. ...

在2期MM-014研究中,研究人员对来那度胺治疗耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者进行了评估,评价了泊马度胺.低剂量地塞米松和达雷木单抗的安全性和疗效,研究结果已发表于Leukemia. ...

5月1日,强生旗下杨森公司宣布FDA批准其CD38单抗药物达雷妥尤单抗的新剂型Darzalex Faspro(daratumumab /hyaluronidase-fihj)皮下注射剂上市,适用于:1 ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Darzalex(dara ...

Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 1 药品名称/商品名:Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 2 适应症: Daratumumab联合来那度胺+地塞米松或者 ...

【医伴旅】FDA批准达雷妥尤单抗用于既往接受过治疗的多发性骨髓瘤患者