办理三类医疗器械许可证所需材料 / 四六文摘

小熊财税简介一.什么类型的公司需要办理药品经营许可证? 根据<药品经营许可证管理办法>第七条药品经营企业经营范围的核定.药品经营许可证经营范围: 1.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品; ...

广播电视节目制作许可证的办理办理条件: (一)国内具有独立法人资格的社会团体.企业.事业单位(不包括在中国境内设立的外商独资企业.中外合资企业.中外合作企业),其名称.组织机构和章程符合国家法律和法 ...

去年一年,零售药店又多了29900家. 4月20日,国家药监局公布了<药品监督管理统计年度报告(2020年)>(以下简称"报告"). 报告显示,截至 2020 年底,全 ...

▍来源:赛柏蓝-药店经理人 ▍整理:夕语重要通知:执业药师有奖答题,最高奖励7000元现金(点击文字可进入). 一家药店,只用一张行业综合许可证,药品经营许可证.第二类医疗器械经营备案凭证.第三类医 ...

▍来源:赛柏蓝-药店经理人 ▍整理:夕语根据国家药监局最新消息,截至2021年3月底,全国药店数超56万家.3个月,全国又多了7100家药店. 3个月,全国又多了7100家药店 6月28日,国家药监 ...

医疗行业是一个需要有严谨态度的领域,医疗器械企业的设立,虽说依旧是以盈利为目的,但似乎也填了一分治病救人的使命感.医疗器械行业近几年发展越来越火热,很多的投资者想经营医疗器械,竞标,融资,进入医疗器械 ...

登录企业所在地市政府服务网.以南京为例.登录界面如图所示. 在法人服务栏下,选择"按部门",在部门列表中选择"市场监管局".一种在部门受理业务列表中选择&qu ...

国家对于医疗器械有着严格的分类:一类,二类,三类,而三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持.维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性.有效性必须严格控 ...

国家对于医疗器械有着严格的分类:一类,二类,三类! 三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持.维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性.有效性必须严格控制的 ...

什么是医疗器械? 医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器.设备.器具.材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学.免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起 ...

近日,根据国家药品监督管理局综合和规划财务司.国家卫生健康委员会办公厅<关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知>,国家药监局.国家卫生健康委.国家医保局联合发布的<关于深入推 ...

随着7月底上海一般纳税人个人独资企业核定征收全面取消,很多商贸行业的老板开始头痛了.这意味着公司整体税负会提高很多. 而医疗器械销售行业又涉及备案和资质许可问题,很多小规模个人独资企业也不能提供场地来 ...

"连心医疗自主研发的智能云勾画系统AiContour已于8月底获得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证.作为第一个获得三类认证的智能云勾画系统,AiContour已经进入了50多 ...

医疗器械按国家规定总共分一类,二类,三类医疗器械的分别.一类的医疗器械最是简单了.这可以直接写入经营范围中.不用做任何的审批.二类有些不同,因为需要对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械.所以需要到 ...

办理三类医疗器械许可证所需材料