转移性非小细胞肺癌的“春天”： FDA批准“集团作战” / 四六文摘

据最新癌症数据显示,2020年中国癌症死亡人数300万,其中肺癌死亡人数高达71万,占癌症死亡总数的23.8%. 与其他癌肿不同,肺癌患者对药物的依赖性更强,尤其是针对性的靶向药物.小编整理了已经在国 ...

2020年还剩半个多月,这一年里靶向/免疫/化疗药以及各类获批的新适应症层出不穷,每多一个新药上市.多一种适应证获批就给了晚期肺癌患者多一些可选择的余地. 今天肺腾就为大家盘点过去一年里,肺癌领域获批 ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)对HIF-2α抑制剂belzutifan给予了优先审查,用于治疗VHL疾病相关肾细胞癌患者.FDA还授予poziotinib(波齐替尼)快速通道指定,用于治疗之前治 ...

辉瑞公司28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受劳拉替尼 (lorlatinib)作为再生性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的补充新药申请(sNDA)的优先 ...

近日,mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据. 结果显示,口服 ...

在新加坡举行的2020年世界肺癌会议(WCLC)上发表的一份试验结果显示,在探索研究性抗体药物偶联物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd:DS-1062)的1期试验 ...

FDA接受了 tepotinib (Tepmetko,替波替尼)的新药申请,并对其进行了优先审查,以治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者.该患者具有导致间充质-上皮细胞转化(MET)的突 ...

根据2期IOV-COM-202篮子试验(NCT03645928)的3B组数据,肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法LN-145在晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(系统治疗后出现疾病进展)中产生了2 ...

脑转移简直是肺癌患者的噩梦,虽然目前肺癌的靶向和免疫药物是研发和上市最多的,但是大部分药物的入脑效果并不好,同时,很多患者因为病灶的位置而无法接受标准治疗方案放疗.如果没有有效的治疗方案,那么这些患者 ...

尿路上皮癌发病于尿路上皮细胞,常见症状为肉眼血尿.腰部的疼痛.厌食.体重减轻等:可转移到肝脏,造成肝脏胀痛.肿大,亦可转移到肺部,造成胸闷.咳嗽.咳血等. 根据在指定患者人群中对Trop-2导向抗体药 ...

Janssen公司已经向FDA提交了一份生物制剂许可申请(BLA),以寻求批准amivantamab用于治疗伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些 ...

转移性非小细胞肺癌的“春天”： FDA批准“集团作战”