【医伴旅】nAMD治疗新变革：FDA批准Susvimo，每年只需补药2次！ / 四六文摘

2021年01月28日/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)近日公布了2项设计相同的全球3期研究TENAYA(NCT03823287)和LUCERNE(NCT03823300)的阳性顶线结果.这2 ...

△把3d打印的金属植入你身体,你会怎么样? 去年10月份,知名3D打印骨骼植入物公司4WEB医疗正式宣布将在北美推出3D打印的横向脊柱桁架系统.现在,经过漫长的等待,这款产品终于获得了美国食品药品监督 ...

导读:湿性AMD是一种潜在的致盲疾病,影响全球约2000万人,是60岁以上人群失明的主要原因.患者通常需要每月进行一次眼部注射治疗.Susvimo通过一种可重复填充的植入物将药物持续递送至眼内,每年只 ...

来源:本站原创 2021-07-29 16:59如果获批,faricimab将是第一个旨在靶向驱动视网膜疾病的2个独特信号通路的药物. faricimab结构(图片来源:cahiers-ophtalm ...

2021年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了评估双特异性抗体faricimab治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性或"湿性"年龄相关性黄斑变 ...

在等待多时之后,昨天,知名医疗设备公司K2M在2015年开发出的两种钛金属3D打印脊柱植入物终于获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的正式认证.因此,它们很快就将全面进入医疗市场,帮助更多的患者摆脱 ...

来源:本站原创 2021-10-24 03:11 Susvimo通过PDS植入物给药,PDS仅一粒米大小,可连续补液(6个月一次),将大幅降低患者治疗负担. 湿性AMD(wet-AMD,图片来源ret ...

每年补液2次!罗氏新型眼内给药系统ranibizumab PDS(眼内植入物)美国进入优先审查:疗效媲美每月注射!来源:本站原创 2021-06-27 02:04 nAMD(图片来源:medscape ...

年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种会影响到人们需要清晰中央视力的日常活动(比如阅读)的眼部疾病,该疾病进展到晚期则称为新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD),或者叫做湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD ...

美国食品药品监督管理局(FDA) 10 月份批准的药物包括治疗慢性粒细胞白血病的Scemblix,用于逆转阿片类药物过量服用的高剂量 Zimhi,用于治疗干眼症的鼻腔喷雾剂Tyrvaya,用于治疗急性 ...

近日,罗氏(Roche)宣布 FDA 已批准其新型给药装置 Susvimo(雷珠单抗注射液 100mg/ml)上市,用于治疗先前至少对两次抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射产生应答的新生血管性或 ...

本文由盛诺一家原创编译近日,基因泰克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Susvimo(ranibizumab注射液)100mg/mL,通过眼植入物进行玻璃体内注射,用于治疗既往对至少两种 ...

【医伴旅】nAMD治疗新变革：FDA批准Susvimo，每年只需补药2次！