"O药”患者五年总生存率提高5倍！2021赠药计划公布 / 四六文摘

2020年5月15日,美FDA批准Opdivo (O药,nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (Y药,ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%).EGF ...

首个获批肺鳞癌适应症的国内自主研发的PD-1单抗终于来啦! 2021年1月13日,百泽安®(替雷利珠单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一 ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

5月3号,keytruda(pembrolizumab)的生产商默沙东向FDA提交了补充生物制剂许可申请(sBLA),即KEYTRUDA联合卡铂-紫杉醇(carboplatin-paclitaxel) ...

2019 肺腾助手是致力于肺癌患者"真实世界研究"的患者组织! 你想要获取肺癌权威科普及专业病历分析解读吗? 你想要获得免费临床新药使用及入病友群的机会吗? 你还想要获得更多的肺腾 ...

纳武利尤单抗(Nivolumab,商品名Opdivo,中文商品名欧狄沃)是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-1单克隆抗体.该药主要作为一线药物与伊匹单抗(Ipilimumab)联合治疗不可切除或转移 ...

来源:本站原创 2021-01-19 14:17 2021年01月18日讯 /生物谷BIOON/ --NantKwest是一家开创性的免疫疗法公司,专注于利用自然杀伤细胞(natural killer ...

在一项同情使用研究中,Leronlimab (PRO 140) 显示转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 患者的生存结果有重大改善.Leronlimab 是一种针对趋化因子受体 CCR5 的人源化 Ig ...

8月26日,国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示:诺华甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评.同日J ...

根据统计数据显示,2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例17.1%.在晚期乳腺癌的各种亚型中,HR+, HER2-最为常见,约占60%左右. 内分泌治疗 ...

根据在2020年ESMO虚拟大会上提出的2期临床试验的3年随访数据:治疗局部晚期头颈鳞状细胞癌(LA-SCCHN)患者,在标准的基于顺铂的联合分步化疗(CRT)中加入一级凋亡蛋白(IAP)拮抗剂og- ...

根据在2020年ESMO虚拟大会上提出的2期临床试验的3年随访数据:治疗局部晚期头部和颈部鳞状细胞癌(LA-SCCHN),在标准的基于顺铂的联合分步化疗(CRT)中加入一流的细胞凋亡蛋白抗结剂xevi ...

今天是第九个世界卵巢癌日,"中国抗癌协会妇科肿瘤科普基地专家委员会成立暨2021年中国卵巢癌科普防治患者关爱行动"全国启动会上传出消息:卵巢癌是严重威胁女性生命健康的三大恶性肿瘤之 ...

"O药”患者五年总生存率提高5倍！2021赠药计划公布