不可不知的化学试剂 / 四六文摘

羧酸转化为Barton酯,然后进行自由基脱羧的反应. 反应机理反应实例此反应中没有加入氢化锡,而是生成硫醚中间体,然后消除. 参考文献 Barton, D. H. R.; Crich, D.; M ...

定义醇转变为硫氧酯衍生物(thioxoester)后,经过自由基断键脱氧,生成相应的烷烃反应通式起源与发展该方法最早报道:Barton, D. H. R.; McCombie, S. W. J ...

在有机化学中,杂原子(N,O等)选择性地转移到有机分子中,可将廉价易得的商业原料转化为高附加值的产品,这种策略已经成功应用于医学.农业化学.化学生物学和材料科学等领域.其中一些含有杂原子的三元环结构有 ...

第二部分 DMDO和钒试剂 1．过氧丙酮过氧丙酮(DMDO, dimethyldioxirane)是双键的过氧化过程中非常温和且有用的试剂,但是DMDO不稳定,需要利用丙酮和臭氧原位生成得到.相同地 ...

上世纪60年代,有机合成大师E. J. Corey教授提出了逆合成分析法(retrosynthetic analysis),成为有机合成化学的重要手段之一.然而,战略往往是理想化的,实际上仍需要配以好 ...

将醇转化为硫代羰基中间体,然后自由基断裂得到醇的脱羟基产物的反应.此反应又被称为Barton脱氧反应,是脱去醇羟基的一种方法.醇首先转化为硫代酰基衍生物,然后用Bu3SnH处理.一旦自由基连锁反应被引 ...

导语 1,3,4-恶二唑骨架(1,3,4-Oxadiazoles)是一类重要的杂环化合物,因其良好的生物和药理活性广泛地存在于药物分子中.尽管人们已经开发出一些1,3,4-恶二唑骨架的方法,但是这些方 ...

定义羧酸转化为硫代羟基酯(Barton ester),然后在合适的氢供体(如氢化物三正丁基锡)的存在下加热产物,产生还原脱羧反应.因为反应是通过自由基历程进行,所以也叫Barton自由基脱羧反应反 ...

通过形成吡啶硫酮的羧酸酯,经过自由基还原过程,得到脱羧的烷基.这一反应相当适合在全合成中消除之前引入的导向基. 反应的第一步是将羧酸做成酰氯,是为了提高反应活性.接着加入吡啶硫酮-N-氧化物,形成Ba ...

光解亚硝酸酯得到δ-肟醇的反应. 该反应是在光照条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法.收率比较高,并且往往该方法可以对一般反应所不能的位置进行官能团导入,此方法的发现对甾体化学的发展是一 ...

导语 C-N键的构建在医药.天然产物和农用化学品中具有重要的作用,因此C-N键的构建一直是有机合成领域的研究热点.近日,南昌航空大学欧阳旋慧副教授课题组报道了一种新的自由基介导的二酰基过氧化物与氮亲核 ...

格氏试剂相信大家都很熟悉,并且对于格氏试剂最先了解到的反应恐怕就是其与卤代烃的偶联反应.基于它的强碱性,我们可能会直接推断它与一级卤代烃反应良好,而三级卤代烃将以消除为主.不过恐怕细心的小朋友一定在& ...

和Barton自由基脱羧类似,Barton–McCombie脱氧反应也是利用自由基反应,将羟基还原得到氢原子的. 底物的制备非常容易,在碱性条件下,碱B与醇R-OH存在一个平衡,即醇盐负离子和BH,醇 ...

导语氮元素和氟元素广泛存在于各种生物活性分子和材料之中.作为氮氟试剂,N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)已经被广泛用于胺化.氟化和具有原子经济性的胺氟化反应中.发展以廉价易得的烯烃为原料在温和的条件下构 ...

不可不知的化学试剂