肺癌和基底细胞癌免疫治疗！欧盟批准赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo：治疗2种晚期癌症! / 四六文摘

试验发现在虚拟2020年SITC年会上提出的1期试验CK-301-101(NCT03212404)结果表明,研究型PD-L1抑制剂cosibelimab在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和皮肤鳞状细胞 ...

2月22日,FDA通过优先审评方式加速批准赛诺菲/再生元PD-1抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc)新适应症,用于一线治疗 PD-L1 高表达(肿瘤比例评分≥50),无EGFR. ...

美国当地时间9月28日,FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)上市,用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或不能接受根治性手术或放疗的局部晚期CSCC患者. &quo ...

作者:好医友近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的 ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

2021年6月26日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Libtayo作为一种单药疗法,用于治疗两种肿瘤. 获批的两个适应症包 ...

对于PD-L1表达≥50%且无靶点突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,单独使用PD-1/PD-L1抑制剂或联合化疗是首选治疗方案.然而,选择毒性最小.最有效的治疗方法仍然是一项挑战.PD-L1≥ ...

截止目前,共有3个单抗药物(nivolumab,pembrolizumab,atezolizumab)获得美国FDA批准用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,如果再加上紧紧追赶的durvalumab ...

基底细胞癌BCC是全世界最常见的一种皮肤癌,仅在美国每年就有大约200万新病例被确诊.虽然绝大多数BCC在早期被发现,通过手术和放射治疗很容易治愈,但也有一小部分肿瘤会进展为晚期并深入周围组织(局部进 ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

2020年4月27日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总 ...

▎药明康德内容团队编辑 3月22日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,其PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗),在治疗早期非小细胞肺癌( ...

肺癌和基底细胞癌免疫治疗！欧盟批准赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo：治疗2种晚期癌症!